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艾曲泊帕(Eltrombopag)的主要成分

发布时间:2025-06-25 08:55:26 阅读:1378 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Eltrombopag)的主要成分,Eltrombopag(Eltrombopag)主要成份为:艾曲泊帕乙醇胺。化学名称:3'-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2'-羟基-3-二苯羧酸-2-氨基乙醇(1:2)。分子式:C25H22N4O4·2(C2H7NO)。分子量:564.65。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,主要通过刺激骨髓中血小板的生成来提高血小板计数。这种药物常用于那些由于慢性肝病、特发性血小板减少性紫癜(ITP)等引起的血小板减少症患者,以帮助降低出血风险并改善生活质量。接下来,将对艾曲泊帕的主要成分及其作用机制进行更深入的探讨。

1. 艾曲泊帕的化学结构

艾曲泊帕是一种小分子化合物,其化学结构由多种元素组成,主要包括碳、氮、氢和氧。该药物的设计目标是模拟血小板生成素(TPO)的作用,通过与体内的TPO受体结合,促进血小板的生成。这一结构特征使其在促进血小板生成方面具有良好的有效性。

2. 作用机制

艾曲泊帕通过激活血小板生成素受体,从而刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,促进血小板的生成。具体而言,艾曲泊帕能够增加骨髓中巨核细胞的数量,同时提高其合成血小板的能力。通过这一机制,艾曲泊帕有效增加了患者体内的血小板计数,降低了因血小板不足而引起的出血风险。

3. 临床应用

艾曲泊帕主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症、特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及一些其他类型的血小板减少症。在临床试验中,该药物显示出显著的疗效,不仅提高了患者的血小板计数,还改善了他们的生活质量。医生会根据患者的具体病情调整艾曲泊帕的剂量,以达到最佳治疗效果。

4. 副作用与注意事项

尽管艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面显示出良好的效果,但使用时也需警惕一些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻以及肝功能异常等。在使用该药物之前,医生通常会进行详细的评估,以确保患者适合使用艾曲泊帕,并密切监测治疗过程中可能出现的肝功能及血液指标的变化。

艾曲泊帕作为一种新型治疗血小板减少症的药物,通过激活血小板生成素受体,显著提高了患者体内的血小板水平,从而有效减少相关的出血风险。在用药过程中,医生需要对患者进行充分的评估和监测,以确保用药安全和治疗效果。