达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)的药物禁忌说明,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的禁忌包括对本品及所含成分过敏者、严重肾脏问题或重度肝脏疾病患者、孕妇、哺乳期妇女、儿童及老龄人群无研究数据支持等。在使用时,需定期监测肝功能、肾功能、血象等指标,如有异常应立即就医。具体应遵医嘱用药。
1. 过敏史禁忌
对恩曲他滨或替诺福韦成分有过敏反应的患者应避免使用该药物。如果患者曾经经历过严重的过敏反应,例如呼吸困难、面部肿胀或皮疹,应立即咨询医生并考虑替代治疗方案。
2. 肾功能障碍
恩曲他滨丙酚替诺福韦在肾脏中代谢,肾功能不全患者可能无法有效排除药物,增加肾毒性的风险。因此,肾功能不全的患者在使用该药物之前需要进行仔细评估,医生可能会根据患者的具体情况进行剂量调整或选择其他药物。
3. 与其他药物的相互作用
某些药物可能会与恩曲他滨丙酚替诺福韦发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。例如,某些抗病毒药物、非甾体抗炎药和某些抗生素等。因此,在开始新疗程前,患者需告知医生自己正在服用的所有药物。
4. 怀孕及哺乳期注意事项
对于怀孕或哺乳期的女性,使用恩曲他滨丙酚替诺福韦需要谨慎。尽管目前没有充分证据表明该药物对胎儿有直接影响,但仍需在医生的指导下使用,以确保母婴安全。在哺乳期,虽然该药物进入母乳分泌量少,但依然应与医生讨论相关风险。
综上所述,了解恩曲他滨丙酚替诺福韦的药物禁忌说明对于患者的安全用药至关重要。在接受此药物治疗前,确保咨询专业医疗人员,并在使用过程中定期监测健康状况,以达到最佳的治疗效果。