哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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吃哌柏西利白细胞低的处理规定,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
帕博西林（Palbociclib）作为一种用于治疗乳腺癌的药物，在帮助患者控制疾病的同时，有时候也会对患者的白细胞造成影响，导致白细胞水平下降。那么，当患者在接受帕博西林治疗时出现白细胞低的情况，应当如何处理呢？下面将对这一问题进行详细探讨。
1. 了解白细胞低的原因
白细胞低可能是帕博西林治疗的副作用之一，也可能是其他原因导致的。在处理白细胞低之前，首先需要明确造成白细胞减少的具体原因。只有了解病因，才能有针对性地进行处理和调整。
2. 寻求专业医生指导
面对白细胞低的情况，患者应当及时咨询专业医生，寻求他们的指导和建议。专业医生可以根据患者的具体情况，制定合适的对策和调整治疗方案，帮助患者更好地应对白细胞低带来的影响。
3. 调整药物剂量或治疗方案
在医生的指导下，可能需要对帕博西林的剂量进行调整，或者调整治疗方案，以减轻对白细胞的影响。通过适当的调整，可以更好地平衡治疗效果和患者的身体状况。
4. 密切监测病情变化
白细胞低可能对患者的免疫功能造成一定的影响，因此在处理过程中需要密切监测患者的病情变化。定期复查血液指标，确保白细胞水平在可接受范围内，及时调整治疗方案。
在面对帕博西林治疗过程中出现的白细胞低情况时，患者不必过分焦虑，但也不可忽视。遵循医生的指导，调整治疗方案，保持积极乐观的心态，相信在医护人员的精心照顾下，一定能够顺利度过难关，走上康复之路。
