哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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齐鲁制药近日成功中标哌柏西利胶囊，这一激酶抑制剂主要成分为帕博西林(Palbociclib)，该药物作为乳腺癌治疗的重要辅助手段备受关注。这一消息对乳腺癌患者和医药行业都具有重要意义，将为乳腺癌患者带来更多治疗方案和希望。
1. 乳腺癌患者福音
哌柏西利胶囊中标，意味着帕博西林作为其中的主要成分将更广泛地进入市场，为乳腺癌患者带来新的治疗选择。帕博西林是一种CDK4/6抑制剂，在乳腺癌治疗中发挥着重要作用，可以有效抑制癌细胞的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。
2. 帕博西林在乳腺癌治疗中的作用
作为一种靶向治疗药物，帕博西林通过靶向细胞周期调控途径，抑制癌细胞的增殖，减缓疾病的进展，是乳腺癌治疗的重要里程碑。患者在接受帕博西林治疗后往往可以获得更好的疗效，延长生存期并减轻不良反应。
3. 中标价对医药市场影响
哌柏西利胶囊的中标将推动乳腺癌治疗领域的创新和进步，丰富药物选择，提高患者治疗效果。齐鲁制药此举也将对医药市场产生积极影响，推动相关企业加大研发投入，促进药物研究和创新。
4. 未来展望
帕博西林的中标标志着乳腺癌治疗领域迈出重要一步，对患者和医疗行业都是一个好消息。相信随着研究的深入和技术的进步，乳腺癌的治疗将会迎来更多突破，带来更多治愈的希望。
在医疗技术不断进步的今天，帕博西林的中标无疑为乳腺癌患者带来了更多机会和选择，也为医药行业的发展注入了新的动力，让我们共同期待未来乳腺癌治疗领域的更多创新和突破。
