舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
查看详情
舒格利单抗是否能与其他肺癌治疗药物结合使用,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对程序性死亡-1（PD-1）受体的单克隆抗体，近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中引起了广泛关注。本文将探讨舒格利单抗是否可以与其他肺癌治疗药物结合使用，并分析其潜在的临床应用价值。
1. 舒格利单抗的机制与作用
舒格利单抗作为一种免疫检查点抑制剂，旨在通过解除肿瘤对免疫系统的抑制，从而增强患者体内的抗肿瘤免疫反应。它通过与PD-1受体结合，阻止肿瘤细胞利用这一机制逃避免疫攻击。对于非小细胞肺癌患者而言，舒格利单抗的应用提供了一种新的治疗选择，尤其是在以往疗法（如化疗、放疗）的效果不理想时。
2. 与化疗的联合应用
近年来的研究表明，舒格利单抗与传统化疗药物的联合使用可以提高治疗效果。临床试验显示，舒格利单抗与化疗联用能够改善患者的总体生存期和无进展生存期。此外，联合治疗可能对肿瘤负担较高的患者效果更佳，因为化疗可以初步缩小肿瘤，为免疫疗法创造更有利的免疫环境。
3. 与靶向治疗的组合
在特定基因突变和表型的非小细胞肺癌患者中，靶向治疗如EGFR抑制剂和ALK抑制剂已成为重要疗法。当前的研究还在探索舒格利单抗与这些靶向药物的联合应用。初步数据显示，舒格利单抗可能与靶向治疗产生协同作用，尤其是在肿瘤反复出现或者变异患者中，可能有助于延长疗效和改善耐药现象。
4. 免疫治疗的综合战略
舒格利单抗与其他免疫疗法的联合使用也引起了临床研究者的重视。例如，联合抗CTLA-4单抗的组合可进一步增强免疫激活效果。这样的联合应用不仅可能增强抗肿瘤免疫反应，还可能改善某些患者对治疗的耐受性。因此，针对不同患者的个体化治疗方案仍是未来研究的重要方向。
总的来说，舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的前景，与其他治疗手段的联合使用有助于提高治愈率和生存质量。随着更多临床研究的进行，我们有望更全面地认识舒格利单抗的潜在价值，推动其在肺癌治疗中的应用。
