阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗特应性皮炎。这种药物通过抑制特定的酶来减少炎症反应,从而缓解皮肤症状。随着阿布昔替尼的上市,越来越多的患者开始讨论其作为替代药物的潜力和效果。本文将深入探讨阿布昔替尼的作用机制、疗效、副作用以及其在特应性皮炎治疗中的应用前景。
1. 阿布昔替尼的作用机制
阿布昔替尼是一种选择性JAK1抑制剂。JAK(酪氨酸激酶)在细胞信号传导中扮演着关键角色,涉及多种免疫反应和炎症过程。通过抑制JAK1,阿布昔替尼能够有效阻断导致特应性皮炎的炎症通路,从而减轻症状并改善患者生活质量。
2. 疗效评估
临床研究显示,阿布昔替尼在缓解特应性皮炎相关症状方面表现出显著效果。许多患者在接受治疗后,皮肤瘙痒、红肿及皮疹等症状明显改善。根据相关数据,阿布昔替尼还能够帮助部分患者实现皮肤状况的完全缓解,成为治疗该疾病的新兴选择。
3. 副作用及安全性
尽管阿布昔替尼疗效显著,但与其他药物一样,其使用也伴随一定的副作用。常见的不适反应包括烦躁、头痛、以及消化系统不适等。临床数据表明,阿布昔替尼的安全性较高,但仍需在医生指导下合理使用,以监测潜在的严重副作用,特别是在长期治疗的情况下。
4. 阿布昔替尼的前景
随着对特应性皮炎治疗需求的增加,阿布昔替尼作为一种有效替代药物,展现了良好的应用前景。当前的研究正在持续评估其长期效果和安全性,并探讨与其他治疗方案的联合使用可能性。阿布昔替尼的成功开发也为患者提供了更多的治疗选择,有可能改善他们的生活质量。
阿布昔替尼作为针对特应性皮炎的新型替代药物,凭借其独特的作用机制和显著的临床疗效,有望成为更多患者的治疗选择。使用时仍需谨慎评估,以确保获得最佳的治疗效果。