艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag报销有什么规定,瑞弗兰(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
对于瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的报销规定,根据不同地区和国家的具体医保政策可能有所不同。一般来说,许多国家的医疗保险机构会对该药物的使用和报销设立一定的规定。以下是一般情况下可能涉及到的一些相关规定:
1. 使用适应症和限制条件
艾曲泊帕(Eltrombopag)通常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)、慢性丙型肝炎相关的血小板减少症以及严重阵发性室上性心动过速等疾病。医保机构通常会明确规定在何种病情下可以使用该药物,以及患者需满足哪些条件才能符合报销要求。
2. 报销范围和方式
针对瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的报销范围和方式,医保机构往往会规定具体的报销条件和程序。这可能包括需要获得医生的处方,提交特定的申请材料以及在医保清单内使用等条款。
3. 报销比例和支付标准
医保机构通常会规定药物的报销比例和具体支付标准。这可能包括不同种类医保的覆盖范围、患者自付部分以及报销上限等内容。
4. 相关医疗记录和审批流程
为了获得瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的报销,患者可能需要提供相关的医疗记录以及经过医生或医保机构的审批流程。这些文件可能包括患者的病历、诊断证明、治疗方案等。
总的来说,瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的报销规定会因地区和医保政策的不同而有所差异。患者在使用该药物前,最好咨询医生或相关医保机构,了解具体的报销规定和流程,以便顺利获得相关报销待遇。