依维苏单抗 Evinacumab Evkeeza
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:适用于12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者
用法用量: 一、推荐剂量 Ÿ Evkeeza的推荐剂量为15毫克/千克,每月(每4周)静脉输注一次,每次60分钟。 Ÿ 如果错过了一剂Evkeeza,尽快给药。此后,应自最后一次给药之日起每月安排注射一次Evkeeza。 Ÿ 临床适当时评估LDL-C,Evkeeza的低密度脂蛋白降低作用可以在开始治疗后2周进行测量。 二、静脉输液的准备说明 Ÿ 根据患者当前的体重,计算所需的Evkeeza剂量(毫克)、总体积(毫升)和所需的药瓶数量。 Ÿ 给药前目视检查溶液的混浊度、变色和颗粒物质。Evkeeza是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液。如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质,请勿使用。 Ÿ Evkeeza药瓶是单剂量容器,不含防腐剂,准备Evkeeza时,请遵循无菌技术。 Ÿ 请勿摇晃药瓶。从Evkeeza的药瓶中取出所需的体积,并转移到包含最大体积为250毫升0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的静脉注射袋中。轻轻倒置混合稀释溶液;不要摇晃。 Ÿ 稀释溶液的最终浓度应在0.5 mg/mL至20 mg/mL之间,取决于患者当前的体重。 Ÿ 制备后立即使用稀释溶液,并丢弃药瓶中任何未使用的部分。如果不立即使用,从输液准备时间至输液结束,稀释后的溶液冷藏在2℃至8℃不可超过24小时,或在室温至25℃下储存不可超过6小时。不要冷冻稀释的溶液。 三、静脉输液的使用说明 Ÿ 如果药物冷藏,给药前应让稀释溶液达到室温。 Ÿ 通过含有0.2微米至5微米无菌直列式或附加式过滤器的静脉注射管,在60分钟内通过静脉注射给药Evkeeza稀释溶液。 Ÿ 不要将其他药物与Evkeeza混合,也不要通过同一输液管线同时使用其他药物。 Ÿ 如果患者出现任何不良反应迹象,包括输液或过敏反应,输液应减慢、中断或中止。 Ÿ Evkeeza的给药可以不考虑脂蛋白单采的时机。 四、给药方法 Ÿ 您的医生将在60分钟内通过静脉注射线将Evkeeza注入您的静脉。 Ÿ Evkeeza应每月给药一次(4周)。 Ÿ 如果您错过了任何输液预约,请尽快致电您的医生重新安排。 Ÿ 如果您有某些副作用,您的医生可能会减慢您的输注速度、暂时停止或永久停止使用Evkeeza进行治疗。 Ÿ 您的医生可能会开出其他降胆固醇药物,与Evkeeza一起使用。按照医嘱使用其他处方药。
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依维苏单抗仿制药是真的吗?解读Evinacumab在纯合子家族性高胆固醇血症中的作用
依维苏单抗(Evinacumab)是一种用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物。随着人们对这一药物的关注不断增加,对于是否存在依维苏单抗的仿制药也成为了一个备受关注的话题。接下来将深入探讨依维苏单抗仿制药的真实情况。
依维苏单抗的作用机制
1. 依维苏单抗的作用机制简介
依维苏单抗是一种嗜脂蛋白(a)抗体,通过结合特定的脂蛋白(a)表位,能够增加肝细胞对低密度脂蛋白胆固醇的清除,从而有效降低血液中的胆固醇水平。
依维苏单抗仿制药的发展现状
2. 依维苏单抗仿制药的出现
随着依维苏单抗在治疗高胆固醇血症中的有效性得到认可,仿制药厂商开始研发依维苏单抗的仿制药,希望能够提供更多患者经济实惠的治疗选择。
仿制药与原研药的差异
3. 依维苏单抗仿制药与原研药的区别
尽管依维苏单抗的仿制药在药理学作用上与原研药基本一致,但在生产工艺、稳定性以及临床疗效方面可能存在一定的差异。因此,在选择药物时,患者仍需密切关注医生的建议,谨慎选择合适的药物治疗方案。
依维苏单抗仿制药的可及性与安全性
4. 依维苏单抗仿制药的可及性与安全性评估
随着依维苏单抗仿制药的问世,使得更多患者能够获得这种治疗药物,提高了治疗的可及性。但是在使用时,患者仍需注意药品的来源和质量,确保安全有效地使用药物。
在依维苏单抗仿制药出现的背景下,药品的市场竞争也将更加激烈。无论是原研药还是仿制药,都应该以患者的利益和安全为首要考虑,选择合适的治疗方案,确保疾病得到有效控制和管理。