依维苏单抗 Evinacumab Evkeeza
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:适用于12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者
用法用量: 一、推荐剂量 Ÿ Evkeeza的推荐剂量为15毫克/千克,每月(每4周)静脉输注一次,每次60分钟。 Ÿ 如果错过了一剂Evkeeza,尽快给药。此后,应自最后一次给药之日起每月安排注射一次Evkeeza。 Ÿ 临床适当时评估LDL-C,Evkeeza的低密度脂蛋白降低作用可以在开始治疗后2周进行测量。 二、静脉输液的准备说明 Ÿ 根据患者当前的体重,计算所需的Evkeeza剂量(毫克)、总体积(毫升)和所需的药瓶数量。 Ÿ 给药前目视检查溶液的混浊度、变色和颗粒物质。Evkeeza是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液。如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质,请勿使用。 Ÿ Evkeeza药瓶是单剂量容器,不含防腐剂,准备Evkeeza时,请遵循无菌技术。 Ÿ 请勿摇晃药瓶。从Evkeeza的药瓶中取出所需的体积,并转移到包含最大体积为250毫升0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的静脉注射袋中。轻轻倒置混合稀释溶液;不要摇晃。 Ÿ 稀释溶液的最终浓度应在0.5 mg/mL至20 mg/mL之间,取决于患者当前的体重。 Ÿ 制备后立即使用稀释溶液,并丢弃药瓶中任何未使用的部分。如果不立即使用,从输液准备时间至输液结束,稀释后的溶液冷藏在2℃至8℃不可超过24小时,或在室温至25℃下储存不可超过6小时。不要冷冻稀释的溶液。 三、静脉输液的使用说明 Ÿ 如果药物冷藏,给药前应让稀释溶液达到室温。 Ÿ 通过含有0.2微米至5微米无菌直列式或附加式过滤器的静脉注射管,在60分钟内通过静脉注射给药Evkeeza稀释溶液。 Ÿ 不要将其他药物与Evkeeza混合,也不要通过同一输液管线同时使用其他药物。 Ÿ 如果患者出现任何不良反应迹象,包括输液或过敏反应,输液应减慢、中断或中止。 Ÿ Evkeeza的给药可以不考虑脂蛋白单采的时机。 四、给药方法 Ÿ 您的医生将在60分钟内通过静脉注射线将Evkeeza注入您的静脉。 Ÿ Evkeeza应每月给药一次(4周)。 Ÿ 如果您错过了任何输液预约,请尽快致电您的医生重新安排。 Ÿ 如果您有某些副作用,您的医生可能会减慢您的输注速度、暂时停止或永久停止使用Evkeeza进行治疗。 Ÿ 您的医生可能会开出其他降胆固醇药物,与Evkeeza一起使用。按照医嘱使用其他处方药。
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依维苏单抗多久耐药,依维苏单抗(Evinacumab)的耐药机制尚未完全明确,可能与ANGPTL3蛋白结构变化、患者个体差异、合并用药及疾病状态等多种因素有关。耐药性的产生涉及复杂过程,包括药物靶点变异、代谢途径改变等。为深入了解耐药机制,正在进行相关研究。使用依维苏单抗时,患者应遵循医嘱,定期监测血脂,并咨询专业医生或药师处理耐药问题。
依维苏单抗多久耐药?探讨Evinacumab对纯合子家族性高胆固醇血症的疗效持续性
依维苏单抗(Evinacumab)作为一种新型治疗纯合子家族性高胆固醇血症的药物,近年来备受关注。人们普遍关心,患者在接受依维苏单抗治疗后,药物的疗效能持续多久?是否存在耐药问题?本文将探讨相关问题,以期为患者及医生提供更多参考信息。
依维苏单抗的持续疗效
1. 依维苏单抗疗效初步观察
依维苏单抗是一种嵌合单克隆抗体,通过靶向结合肝脏中的蛋白质PCSK9来降低血浆低密度脂蛋白胆固醇水平。临床试验初步显示,依维苏单抗能够显著降低LDL-C水平,对一些难治性的高胆固醇患者具有显著疗效。
2. 疗效的持久性与稳定性
有关依维苏单抗疗效持久性的研究目前还在进行中。初步结果显示,在一些患者身上,依维苏单抗的降脂效果能够持续一段时间,但在长期使用过程中,是否会出现耐药情况尚不明确。
3. 耐药性的可能性
就目前的研究来看,依维苏单抗并未普遍出现严重的耐药性问题。针对长期使用依维苏单抗的患者,需要继续进行监测,以确定疗效的持久性和耐药性情况。个体差异、遗传因素等都可能对耐药性产生影响,因此需谨慎对待。
4. 未来研究方向
未来的研究将主要关注依维苏单抗在长期治疗中的持久疗效和耐药性情况。同时,也需要更多的临床实践数据来支持依维苏单抗作为治疗纯合子家族性高胆固醇血症的有效性和安全性。
在总结中,依维苏单抗作为一种有望改善纯合子家族性高胆固醇血症患者状况的新药物,其持久疗效和耐药性问题仍需要更深入的研究。患者在使用依维苏单抗时,需密切关注治疗效果,并与医生保持良好沟通,以便调整治疗方案,确保最佳疗效。