首页 > 用药指导 > 文章详情

埃纳妥单抗(Elranatamab)仿制药什么价格

发布时间:2025-06-18 13:07:57 阅读:892 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  1、 重要的剂量信息  根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时  2、 建议用量  仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。  3、推荐的治疗前药物  按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。  4.剂量延迟后重启Elrexfio  如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。  5、不良反应的剂量调整  不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。  Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理  表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。  Ÿ 神经毒性,包括ICANS  表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。   六、准备和给药说明  Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。  准备  Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。  表 7:注射体积  给药  将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。
查看详情

埃纳妥单抗(Elranatamab)仿制药什么价格,埃纳妥单抗(Elranatamab)的参考价为980元左右。

首段简述

随着科技的不断进步和医疗领域的发展,人们对于多种疾病的治疗方法和药物需求也逐渐增多。埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的药物,近年来备受关注。对于医患双方来说,药物的价格也是一个重要关注的因素。这篇文章将对埃纳妥单抗仿制药的价格进行分析和探讨。

1. 仿制药对于患者的意义

随着原研药的专利保护期限结束,仿制药开始进入市场。仿制药是指在专利期满后,其他制药公司根据原研药的成分,生产出相同质量、疗效和安全性的药物。对于患者而言,仿制药代表着一种成本更低的选择,能够降低药物治疗的经济负担。因此,埃纳妥单抗的仿制药对于患者来说具有重要的意义。

2. 仿制药价格的影响因素

仿制药的价格受多个因素影响。首先,制药公司的生产成本是决定价格的重要因素之一。包括原材料采购、生产工艺和人工成本等因素都会对最终价格产生影响。其次,市场竞争也对仿制药的价格形成起到重要作用。竞争激烈的市场通常会促使制药公司在价格上做出一定的让步,以争夺更多的市场份额。最后,政府的相关政策和监管也对药物价格有一定的影响力。

3. 埃纳妥单抗仿制药的价格情况

具体到埃纳妥单抗的仿制药价格,我们需要了解目前市场上是否已经有相关仿制药上市以及各个制药公司之间的竞争情况。同时,不同国家和地区的价格也可能存在差异,这与当地的医疗体系和市场环境密切相关。因此,对于埃纳妥单抗仿制药价格的具体情况,需要进一步的市场调研和数据分析。

4. 促进仿制药市场发展的措施

为了促进仿制药市场的发展并确保患者的用药权益,政府和相关部门可以采取一系列的措施。首先,加强仿制药的研发和审评机制,提高仿制药的质量和安全性,以便更好地满足患者的需求。其次,建立健全的价格监管机制,遵循市场规律,合理制定药物价格。此外,加强相关方面的宣传和教育,提高患者对仿制药的认知和接受度,推动仿制药市场的健康发展。

埃纳妥单抗(Elranatamab)仿制药的价格对于多发性骨髓瘤患者的药物治疗是一个关键问题。随着仿制药的进入市场,患者可以以更低的成本获取到同质同效的药物治疗,缓解了经济压力。仿制药价格的确定受到多种因素的影响,包括生产成本、市场竞争和政府政策等。政府和相关部门需要加强监管和政策制定,促进仿制药市场的发展,并确保患者能够获得质优价廉的药物治疗,提高医疗资源的利用效率。