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奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙的性状是什么样的

发布时间:2025-06-17 14:49:02 阅读:1482 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙的性状是什么样的,泰瑞沙(Osimertinib)剂型:片剂,浅褐色的薄膜衣片,除去包衣后显白色至浅棕色。甲磺酸奥希替尼片40mg:一面印有“AZ”和“40”字样,另一面空白。甲磺酸奥希替尼片80mg:一面印有“AZ”和“80”字样,另一面空白。

奥希替尼(Osimertinib),在药物市场上被商用名称泰瑞沙(Tagrisso)广泛称为,是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服治疗药物。作为一种靶向治疗药物,奥希替尼具有独特的性状和治疗机制。下面将针对奥希替尼的性状进行详细介绍。

1. 靶向治疗肺癌的重要性

2. 奥希替尼的化学结构和作用机制

3. 奥希替尼的药代动力学特征

4. 奥希替尼的临床疗效和副作用

1. 靶向治疗肺癌的重要性

肺癌是一种高度致命且常见的癌症类型,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)。传统的化疗药物对于NSCLC患者的治疗效果有限,并且常常伴随着严重的副作用。因此,研发靶向治疗药物对于提高肺癌患者的生存率至关重要。奥希替尼便是针对EGFR突变的肺癌患者研发的一种靶向治疗药物。

2. 奥希替尼的化学结构和作用机制

奥希替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,其化学结构独特且与其他靶向治疗药物有所不同。它的作用机制是通过选择性抑制肺癌细胞中过度表达的EGFR突变蛋白,从而阻断细胞信号传导通路,减少癌细胞的生长和扩散能力。

3. 奥希替尼的药代动力学特征

奥希替尼经过口服给药后迅速吸收,其生物利用度高达90%以上。它与血浆蛋白的结合率约为95%。药物代谢主要依赖于肝脏中的细胞色素P450酶系统,其中CYP3A4和CYP3A5是其主要代谢酶。奥希替尼的主要代谢产物是活性代谢物AZ5104。

4. 奥希替尼的临床疗效和副作用

奥希替尼已在临床试验中显示出优异的疗效。它被批准用于治疗NSCLC患者中EGFR基因突变(包括T790M突变)阳性的晚期或转移性疾病。临床研究结果表明,奥希替尼可有效延长患者的生存期,并提供了更好的生活质量。

尽管奥希替尼在临床中表现出良好的疗效,但仍然存在一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳感和皮疹等。此外,奥希替尼还可能引发其他严重的不良反应,如间质性肺疾病和心脏毒性等。

总之,奥希替尼作为一种靶向治疗药物,在NSCLC患者中具有重要的临床意义。其独特的性状和作用机制使其在肺癌治疗领域取得了显著的突破。然而,针对个体患者的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来制定,并需要密切监测患者的疗效和副作用,以确保药物的合理使用和患者的安全。