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达雷妥尤单抗(Daratumumab)的作用机理是什么

发布时间:2025-06-17 11:04:50 阅读:1432 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)的作用机理是什么,Daratumumab(Daratumumab)是针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,结合CD38抗原,破坏癌细胞并抑制其生长,降低疾病进展的风险。注射后,它特定的选择目标,与癌细胞结合,发生免疫结合作用促进癌细胞的特异性死亡,对正常细胞无伤害。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种针对CD38抗原的单克隆抗体,用于治疗多发性骨髓瘤。这种药物通过多种机制来攻击肿瘤细胞,促进细胞死亡,增强免疫反应,从而有效改善患者的预后。本文将详细探讨达雷妥尤单抗的作用机理及其在多发性骨髓瘤治疗中的重要性。

1. CD38抗原的特征

CD38是一个广泛表达于多种细胞类型上的跨膜糖蛋白,在免疫系统中发挥重要作用。该抗原在多发性骨髓瘤细胞上过度表达,成为达雷妥尤单抗的主要靶点。通过识别和结合CD38,达雷妥尤单抗能够直接对抗骨髓瘤细胞,导致其死亡。

2. 细胞凋亡的诱导

达雷妥尤单抗的一个主要作用机制是诱导肿瘤细胞的凋亡。当药物结合到CD38抗原后,可以激活细胞内的凋亡通路,促使癌细胞通过程序性死亡的方式被清除。这一机制对于抑制肿瘤的生长至关重要,并有效减少肿瘤负荷。

3. 免疫系统的激活

除了直接诱导凋亡外,达雷妥尤单抗还通过增强免疫系统的活性来发挥作用。药物结合到CD38后,可以激活自然杀伤(NK)细胞和巨噬细胞等免疫细胞,这些细胞通过释放细胞因子和直接攻击肿瘤细胞,进一步加强对肿瘤的免疫监视和清除。

4. 抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC)

达雷妥尤单抗还能够通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用来消灭肿瘤细胞。当该抗体与CD38结合后,可以标记肿瘤细胞,使得NK细胞等效应免疫细胞识别并攻击这些标记的细胞。这种机制在多发性骨髓瘤的治疗中具有重要意义。

通过综合上述机制,达雷妥尤单抗作为一项革命性的治疗选择,显著改变了多发性骨髓瘤患者的生存状况。它不仅直接攻击肿瘤细胞,诱导凋亡,还能够调动并增强患者的免疫反应,为传统疗法提供了有效的补充。随着研究的深入,达雷妥尤单抗的使用前景将更加广阔,为更多患者带来希望。