莫替沙福肽 motixafortide
生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司
功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。 5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。
查看详情
莫替沙福肽(motixafortide)Aphexda的耐药及药物相互作用,Aphexda(Motixafortide)适用于与filgrastim(G-CSF)联合使用,以动员造血干细胞进入外周血,用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。Aphexda(Motixafortide)的药物相互作用信息尚未被完全确定。然而,已知的是,当Aphexda与非格司亭(G-CSF)联合使用时,可以增加造血干细胞(HSC)在外周血中的动员和收集效率。这种联合治疗方案在临床试验中已被证明是安全且有效的。
Motixafortide(商品名Aphexda)是一种用于多发性骨髓瘤患者的药物,可用于采集干细胞和随后的自体移植。耐药性和药物相互作用是使用Motixafortide时需注意的重要问题。本文将针对这两个方面进行详细讨论。
1. 耐药性
Motixafortide是一种CXCR4拮抗剂,通过抑制癌细胞与骨髓内部环境的相互作用,促进干细胞的释放和采集。部分患者在使用Motixafortide后可能会出现耐药性。耐药性的原因可能与CXCR4突变、途径激活和药物排除等因素有关。在使用Motixafortide治疗之前,对患者进行CXCR4表达和突变状态的检测是至关重要的,以便了解患者是否患有耐药变异,从而确定最佳的治疗方案。
2. Motixafortide的药物相互作用
Motixafortide与其他药物之间可能存在相互作用,这可能会影响其疗效和耐受性。例如,Motixafortide与某些药物(如某些抗菌药物、抗心律失常药物和抗精神病药物等)可能相互作用,增加不良反应的风险。因此,在治疗过程中,医生应当了解和监测患者正在使用的其他药物,并谨慎调整剂量以避免不必要的不良事件。
3. 药品管理和监测
在Motixafortide的治疗过程中,对药品的管理和监测也是非常重要的。Motixafortide通常是通过静脉注射给予,剂量和给药方案应根据患者的个体化情况进行调整。此外,定期的监测和评估是必要的,以确保患者对药物的耐受性和疗效正常。
4. 结语
Motixafortide是一种用于多发性骨髓瘤患者的药物,可用于干细胞采集和自体移植。了解和注意药物的耐药性和药物相互作用对于患者的治疗非常关键。与医生密切合作,定期监测和调整治疗方案,可以最大限度地提高Motixafortide治疗的效果,并减少不良事件的发生。