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奥拉帕尼(Olaparib)奥拉帕利的适应症是什么

发布时间:2025-06-14 09:18:01 阅读:1398 来源:问药网
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塞利尼索 Selinexor LuciSelin

塞利尼索 Selinexor LuciSelin 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤 用法用量:  1.Selinexor通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Selinexor和地塞米松进行治疗的时间。  2.用一整杯水送服Selinexor,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。  3.如果在服用Selinexor后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。  4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。  5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Selinexor同服。
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奥拉帕尼(Olaparib)奥拉帕利的适应症是什么,奥拉帕利(Olaparib)适用于:1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗:2、hrd阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗;3、复发性卵巢癌的维持治疗;4、种系brca突变her2阴性高危早期乳腺癌的辅助治疗;5、种系brca突变her2阴性转移性乳腺癌;6、种系brca突变转移性胰腺腺癌的一线维持治疗;7、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,已被广泛用于多种癌症的治疗中。它通过抑制PARP酶的活性,从而对DNA损伤修复途径产生影响,并在基因变异的肿瘤细胞中具有特异性作用。奥拉帕尼已被批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌等多种恶性肿瘤。

1. 奥拉帕尼的适应症

奥拉帕尼在各种癌症中的适应症主要包括以下几种:

1.1 卵巢癌

卵巢癌是奥拉帕尼最早被批准用于治疗的适应症之一。它常常发生在卵巢或卵巢周围组织中,并且在早期往往没有明显症状。奥拉帕尼对于已经接受过化疗的卵巢癌患者中存在BRCA1或BRCA2基因突变的患者特别有效。它可以用作维持治疗,延长患者的无进展生存期。

1.2 乳腺癌

乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一。奥拉帕尼适用于经过化疗后,存在BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者。它可以作为单药治疗或联合化疗使用,以延长患者的无进展生存期。

1.3 胰腺癌

胰腺癌是一种高度侵袭性的肿瘤,常常在晚期才被发现。奥拉帕尼在胰腺癌患者中的应用主要是用于存在BRCA突变的复发性疾病。它可以与化疗药物联合使用,以提高疗效。

1.4 前列腺癌

前列腺癌是男性最常见的癌症类型之一。奥拉帕尼适用于存在BRCA突变的复发性或转移性前列腺癌患者。它可以用作维持治疗,延长患者的无进展生存期。

1.5 原发性腹膜癌

原发性腹膜癌是一种少见的恶性肿瘤,主要发生在女性的卵巢、输卵管、腹膜等部位。奥拉帕尼在已接受过化疗的BRCA突变原发性腹膜癌患者中显示出明显的治疗效果。

总的来说,奥拉帕尼在基因变异相关的恶性肿瘤治疗中表现出了显著的疗效,为一些患者提供了更好的治疗选择。

参考文献

National Cancer Institute. (2020). Olaparib in Treating Patients with Advanced Glioma, Cholangiocarcinoma, or Solid Tumors with IDH1 or IDH2 Mutations. ClinicalTrials.gov databaddase. Retrieved from https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03212274

National Comprehensive Cancer Network. (2021). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Ovarian Cancer Including Fallopian Tube Cancer and Primary Peritoneal Cancer. v3.2021. Retrieved from https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx

Robson, M., Im, S. A., Senkus, E., Xu, B., Domchek, S. M., Masuda, N., ... & Armstrong, A. (2017). Olaparib for metastatic breast cancer in patients with a germline BRCA mutation. New England Journal of Medicine, 377(6), 523-533.