雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌等恶性肿瘤的药物。对于许多患者来说,关于替吉奥是进口药还是国产药的问题颇为关注。究竟替吉奥是如何分类的,下文将对此进行详细探讨。
1. 替吉奥的药物特性
替吉奥(Tegafur)是一种卓越的抗癌药物,属于氟尿嘧啶类药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和复制,起到抗癌作用。它被广泛应用于胃癌等多种癌症的治疗中,在临床上显示出较好的疗效和耐受性。
2. 进口药还是国产药?
就替吉奥(Tegafur)这一药物而言,它在市场上既有进口的原装药品,也有国内生产的仿制药。进口药通常指的是原装进口药,而国产药则是指由国内药企生产的同类药物。在实际应用中,患者可以选择原装进口的替吉奥,也可以选择国产的仿制替吉奥。
3. 原装进口药与国产仿制药的区别
原装进口的替吉奥通常由国际知名药企生产,其品质和生产工艺有一定的保证,价格相对较高。而国产仿制替吉奥是在原药专利保护期结束后,由国内药企根据原药研发的技术生产的同类药物,价格相对较低,但质量和疗效也经过了相关部门的审批和监管。
4. 选择药物应当谨慎
在选择进口原装替吉奥还是国产仿制替吉奥时,患者应当充分了解两者的差异,依据自身的实际情况和医生建议进行选择。无论是哪种药物,都应当严格遵照医嘱使用,避免自行增减剂量或更换药物。
替吉奥(Tegafur)作为一种重要的抗癌药物,不论是进口原装还是国产仿制,都对患者的治疗起到了积极的作用。在选择药物时,患者应当根据医生建议和自身情况进行综合考虑,以期获得最佳的治疗效果。