雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥是靶向治疗的药物吗,替吉奥(Tegafur)适用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌的患者。
替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的药物,它并非典型的靶向治疗药物。靶向治疗是一种能够精准作用于癌细胞的药物治疗方式,通常通过干扰癌细胞的生长、增殖或存活来帮助患者对抗癌症。接下来,我们将更深入地探讨替吉奥在胃癌治疗中的作用和特点。
1. 替吉奥的作用机制
替吉奥是一种口服的氟脲嘧啶类化疗药物,其作用机制主要是抑制DNA合成,阻止癌细胞的生长和分裂。它在体内代谢成5-氟尿嘧啶(5-FU),后者是一种常用的胃癌治疗药物。5-FU能够抑制癌细胞DNA和RNA的合成,从而阻断癌细胞的生长和扩散。虽然替吉奥的作用机制与靶向治疗药物有所不同,但在一定程度上仍然能够有效抑制癌细胞生长。
2. 靶向治疗药物的特点
靶向治疗药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点,与传统化疗药物相比具有更高的选择性,能够减少对正常细胞的毒副作用。靶向治疗还可以通过个体化治疗方案更好地满足患者的治疗需求,提高治疗效果并降低不良反应发生的风险。
3. 替吉奥与靶向治疗的区别
与靶向治疗药物相比,替吉奥并非特异性地作用于肿瘤细胞的靶点,而是以干扰DNA合成为主要作用机制。因此,替吉奥在治疗胃癌时可能会对正常细胞产生一定的毒副作用,患者需密切关注并遵循医嘱调整用药。
4. 结语
虽然替吉奥不属于典型的靶向治疗药物,但在胃癌治疗中仍起着重要的作用。患者在接受替吉奥治疗时,应在医生的指导下规范用药,定期进行检查,并根据治疗效果和不良反应情况进行调整,以达到更好的治疗效果和生活质量。治疗过程中的监测和支持同样至关重要,患者应保持积极乐观的心态,与医护团队密切合作,共同应对胃癌这一严峻挑战。