伊沙匹隆 Ixabepilone Ixempra
生产厂家：美国百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）
功能主治：用于治疗转移性或局部进展的晚期乳腺癌
用法用量： 1.Ixempra伊沙匹隆单药治疗 在Ixempra伊沙匹隆单药治疗蒽环类、紫杉类和卡培他滨耐药转移性乳腺癌的Ⅱ期临床试验中，乳腺癌患者静脉输注Ixempra 伊沙匹隆40mg/m23小时，每3周1个疗程，直至疾病进展(PD)。结果显示，在113例可评估患者中，ORR为11.5%，疾病稳定(SD)率为50.0%，中位无进展生存期(PFS)为3.1个月。在3～4级毒性反应中以中性粒细胞减少发生率最高(54%)，其他还可见外周神经毒性、虚弱、肌痛、黏膜炎等。 2.Ixempra伊沙匹隆联合治疗 CA163046研究是一项随机Ⅲ期临床试验。该研究纳入了752例对蒽环类和紫杉类耐药的转移性或局部晚期乳腺癌患者。患者被随机分为联合治疗组(n=375)和单药治疗组(n=377)，分别接受Ixempra伊沙匹隆(40mg/m2，静脉输注>3小时，d1，q3w)+卡倍他滨(每日2000mg/m2，分2次口服，d1～d14，q3w)或卡倍他滨单药治疗(每日2500mg/m2，分2次口服，d1～d14，q3w)。研究者对既往治疗耐药进行了严格定义：接受蒽环类和紫杉类辅助化疗或转移性疾病治疗后肿瘤快速进展的转移性乳腺癌。该研究的主要终点为PFS[采用盲法独立放射影像学评估(IRR)];次要终点为ORR、至缓解时间、缓解持续时间和总生存期(OS)。 结果显示，两组患者年龄、KPS评分、既往接受过转移性疾病治疗方案、既往接受过的治疗等基线特征相似，具有可比性。此外，两组患者的病灶数、内脏转移情况、激素受体状态、Her-2状态等疾病和肿瘤特征也相似。基于IRR评估，两组ORR分别为35%和14%(P<0.0001)，而联合和单药治疗组患者的中位PFS分别为5.8个月和4.2个月(HR：0.75，P=0.0003)。 亚组分析证实，相比卡培他滨单药治疗，Ixempra伊沙匹隆联合卡培他滨在各个治疗亚组均显示出PFS的益处。进一步亚组分析(55例)表明，Ixempra 伊沙匹隆联合卡培他滨一线治疗耐药转移性乳腺癌较卡培他滨单药治疗显著改善了患者的PFS(7.0个月对2.1个月;HR：0.46，P=0.0109)。 联合治疗组发生3～4度血液学毒性的比例高于单药治疗组，主要包括白细胞减少(57%对6%)、中性粒细胞减少(68%对11%)、贫血(10%对4%)、血小板减少(8%对4%)和中性粒细胞减少伴发热(4%对<1%)。联合治疗组较单药治疗组多见的3～4度非血液学毒性包括外周神经病变(主要为感觉神经病变，属于累积毒性，可逆，恢复至基线状态或1度的中位时间为6周)、乏力、肌痛、黏膜炎、关节痛等，单药组腹泻发生率则多于联合治疗组。 研究证实，对于蒽环类和紫杉类耐药的转移性乳腺癌，Ixempra 伊沙匹隆联合卡倍他滨的疗效优于卡倍他滨单药治疗：延长PFS(HR：0.75)，提高ORR2.5倍(35%对14%)，且各亚组患者均显示出生存获益。Ixempra 伊沙匹隆联合卡培他滨治疗组的血液学毒性发生率较高，神经病变(微管稳定药物已知的毒性)属于累积毒性，可逆。Ixempra伊沙匹隆联合卡培他滨是蒽环类和紫杉类耐药转移性乳腺癌的有效治疗选择。
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伊沙匹隆：晚期乳腺癌患者的新希望
伊沙匹隆，作为一种新型化疗药物，正逐渐引起人们的关注。针对晚期乳腺癌患者，伊沙匹隆被视为一种新的治疗选择，带来了新的希望。那么，伊沙匹隆一盒的价格到底是多少呢？
伊沙匹隆的价格
1. 伊沙匹隆的药品定价
伊沙匹隆作为一种较为先进的抗癌药物，其价格自然也相对较高。生产厂家通常会根据生产成本、市场需求以及医疗市场的情况来定价。因此，伊沙匹隆的价格在不同的地区和渠道可能有所不同。
2. 伊沙匹隆一盒的价格因素
伊沙匹隆一盒的价格受到多种因素的影响。其中包括药品的生产成本、研发投入、注册费用、市场需求等因素。此外，不同的生产厂家也会对伊沙匹隆的价格进行不同的定价。
3. 伊沙匹隆价格的市场参考
根据市场调研和数据显示，伊沙匹隆一盒的价格大致在几千至万元之间。具体价格仍需根据所在地区、医院等因素来确定。患者在购买伊沙匹隆时，应咨询医生和药师，了解具体的价格信息。
4. 伊沙匹隆的用药建议
作为一种重要的抗癌药物，伊沙匹隆的使用需要严格遵循医生的建议。患者在使用伊沙匹隆之前，应该了解药物的作用、副作用以及注意事项，避免因误服或不当使用导致不良后果。
无论伊沙匹隆一盒的价格如何，对于晚期乳腺癌患者来说，重要的是选择适合自己的治疗方案，争取更好的生存质量和生存期。在购买伊沙匹隆或其他药物时，患者应积极与医护人员沟通，共同制定出最佳的治疗方案。愿每一位患者都能战胜疾病，重获健康与希望。
