尼塞韦单抗 nirsevimab Beyfortus
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:预防新生儿和婴儿由RSV产生的下呼吸道疾病(LRTD)的药物
用法用量: 推荐剂量 新生儿和婴儿:第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季 对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季期间出生的新生儿和婴儿,从出生开始就给予Beyfortus;对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季之外出生的婴儿,考虑到Beyfortus提供的保护持续时间,在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季开始之前给予Beyfortus一次 对于新生儿和在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季出生的新生儿和婴儿的推荐剂量基于体重(见表1),并采用单次肌肉注射(IM)的形式给药 严重呼吸道合胞病毒感染风险增加的儿童:第二个呼吸道合胞病毒流行季 对于在第二个呼吸道合胞病毒感染季节仍存在严重呼吸道合胞病毒感染风险的24个月以下儿童,Beyfortus的推荐剂量为200mg,分两次肌肉注射(2 x 100 mg) 接受体外循环心脏手术的儿童 对于接受体外循环心脏手术的儿童,建议在手术后儿童稳定后立即增加Beyfortus的剂量,以确保足够的Beyfortus血清水平,Beyfortus的推荐剂量仍为肌肉注射 (1)第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季 ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,则额外剂量应基于追加剂量时的体重;关于基于重量的剂量,请参考表1 ②如果服用Beyfortus后超过90天,无论体重如何,额外剂量应为50mg (2)第二个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季 ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,无论体重如何,额外剂量应为200mg ②如果服用Beyfortus后超过90 天,无论体重如何,额外剂量应为100mg 管理说明 (1)Beyfortus必须由医疗保健提供者管理 (2)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,Beyfortus是一种透明至乳白色、无色至黄色的溶液;如果液体混浊、变色或含有大颗粒或异物,请勿注射 (3)如果Beyfortus预装注射器掉落或损坏,纸箱上的安全封条被破坏,或过期,请不要使用 (4)Beyfortus有50mg和100mg的预装注射器,检查Beyfortus纸盒和预装注射器上的标签,确保使用正确的50mg或100mg产品 与儿童疫苗和免疫球蛋白产品联合给药 (1)Beyfortus可与儿童疫苗同时使用,当与可注射疫苗同时给药时,应使用单独的注射器并在不同的注射部位给药;不要将Beyfortus与任何疫苗或药物混合在同一个注射器或小瓶中 (2)没有关于Beyfortus与其他免疫球蛋白产品合用的信息,帕利珠单抗不应用于已在同一季节接受Beyfortus治疗的婴儿 (3)在呼吸道合胞病毒流行季节,一旦开始使用帕利珠单抗进行预防治疗,没有关于Beyfortus替代帕利珠单抗的数据,Beyfortus可在第二个呼吸道合胞病毒流行季节之前或期间给予24个月以下易患严重呼吸道合胞病毒疾病的儿童,以及在第一个呼吸道合胞病毒流行季节接受帕利珠单抗的儿童 单剂量预装注射器的给药说明 参考图1了解预装注射器组件 步骤1:用一只手握住鲁尔锁(避免握住柱塞杆或注射器主体),用另一只手逆时针拧松注射器盖子 步骤2:通过顺时针轻轻拧在预填充的注射器上,将鲁尔锁定针固定在预填充的注射器上,直到感觉到轻微的阻力 步骤3:用一只手握住注射器主体,用另一只手小心地将针头盖直接拉下,取下针头盖时不要提住柱塞杆,否则橡胶塞可能会移动;不要触摸针头或让它接触任何表面。不要重新盖上针头或将其从注射器上取下 步骤4:将Beyfortus预填充注射器的全部内容物作为肌内注射给药,优选在大腿的前外侧;臀肌不应用作注射部位,因为有损伤坐骨神经的风险 步骤5:将注射器丢弃到锐器容器中 如果需要两次注射,在不同的注射部位重复步骤 1-5
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尼塞韦单抗治疗呼吸道疾病的疗效与副作用,尼塞韦单抗(Nirsevimab)常见副作用有:1、注射部位疼痛;2、过敏反应,如皮疹、呼吸困难、皮肤瘙痒等;3、免疫系统问题、头痛、恶心、呕吐、腹泻、疲倦等。尼塞韦单抗(Nirsevimab)是一种抗呼吸道合胞病毒药物,主要用于预防RSV感染,其疗效如下:1、用于预防婴儿在其最易受感染的前两个季节内的RSV感染。它通常在季节性高危期内定期给予;2、通常包括对接受尼塞韦单抗的婴儿进行比较,以评估其对RSV感染的预防效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
近年来,呼吸道合胞病毒(RSV)逐渐成为全球公共卫生的重要问题,尤其是在婴幼儿和免疫功能低下的患者中。尼塞韦单抗(nirsevimab)作为一种新型单克隆抗体,旨在预防RSV引发的下呼吸道疾病,展现了良好的疗效。本文将探讨尼塞韦单抗在临床应用中的疗效及其可能的副作用,以期为相关医疗工作者和患者提供参考。
1. 疗效评估
尼塞韦单抗在临床研究中表现出显著的预防效果。针对高危婴幼儿及3个月以下的婴儿,这种单克隆抗体能有效降低RSV相关的住院率和严重的下呼吸道感染发生率。临床试验结果显示,接受尼塞韦单抗治疗的患儿,与对照组相比,住院风险显著减少,治疗效果明显。
2. 使用人群
尼塞韦单抗特别适用于高危人群,包括早产儿、慢性肺疾病患者及有免疫功能缺陷的个体。这些患者对于RSV感染的易感性更高,且一旦感染,其病情往往会迅速恶化。尼塞韦单抗的引入为这些患者提供了一种有效的预防手段,有助于减少医院的医疗负担。
3. 副作用观察
尽管尼塞韦单抗的临床疗效显著,但副作用的问题也不容忽视。一般而言,其发生率较低且多为轻度症状,如注射部位的疼痛、发热和低值血压等。在某些个例中,可能会出现过敏反应,这需要医务人员对患者的用药反应进行监测。
4. 未来展望
随着对尼塞韦单抗的深入研究及其在不同人群中的应用,未来的临床实践中将更加注重个体化的治疗选择。此外,还需进行长期的安全性跟踪,以更全面地评估其在更广泛人群中的适用性和有效性。
综上所述,尼塞韦单抗作为一种新兴的RSV预防治疗手段,其在控制下呼吸道疾病方面展示了积极的疗效,同时也伴随着一定的副作用。在未来的应用中,我们期待该药物能够为更多高危患者提供有效的保护。