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度洛西汀的主要成份是什么

发布时间:2025-06-08 12:47:46 阅读:990 来源:问药网
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度洛西汀 Duloxetine 欣百达

度洛西汀 Duloxetine 欣百达 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:用于治疗抑郁症 用法用量:       起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。  维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。  特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。  肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)  老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。  对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。  已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。  MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
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度洛西汀的主要成份是什么,度洛西汀(Duloxetine)主要成分为:盐酸度洛西汀。

度洛西汀是一种用于治疗抑郁症的药物,主要成分为度洛西汀盐酸盐。作为一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),它在改善情绪和缓解焦虑方面具有显著效果。本文将详细介绍度洛西汀的主要成分及其在治疗抑郁症中的作用。

1. 度洛西汀的化学结构

度洛西汀的化学名称为(±)-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-2-thiophene propanamine hydrochloride。其分子结构中包含一个萘环和一个噻吩环,这些结构使其能够有效地与神经递质的再摄取机制相互作用,从而提高脑内5-羟色胺和去甲肾上腺素的水平。

2. 作用机制

度洛西汀的主要作用机制是抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。通过阻断这些神经递质的再摄取,度洛西汀能够增强它们在突触间隙中的浓度,从而改善抑郁症患者的情绪。此外,度洛西汀也可能具有轻微的多巴胺再摄取抑制作用,这对某些患者的治疗效果也有帮助。

3. 临床应用

度洛西汀不仅被用于治疗重性抑郁障碍,还被用于治疗广泛性焦虑障碍、慢性疼痛、纤维肌痛和糖尿病性神经病等病症。其广泛的适应症使其成为医生在选择抗抑郁药物时的重要考虑之一。临床研究表明,度洛西汀对于改善抑郁症状和提高生活质量均具有有效的疗效。

4. 不良反应与注意事项

虽然度洛西汀在治疗抑郁症方面效果显著,但也可能引发一些不良反应,如恶心、失眠、头痛和口干等。在使用度洛西汀时,患者应遵循医生的指导,定期监测药物反应。同时,对于有肝功能损害或严重心血管疾病的患者,使用度洛西汀需格外谨慎。

度洛西汀作为一种重要的抗抑郁药物,其主要成分和作用机制使其在治疗抑郁症中发挥了关键作用。理解其成分、使用方法及潜在的不良反应,有助于患者和医务人员在治疗过程中做出更明智的选择。希望本文能够帮助读者更好地认识度洛西汀及其在抑郁症治疗中的应用。