司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)国内有没有上市,Stavudine(Stavudine)首次在日本上市，上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。
司他夫定(Stavudine)是一种用于治疗艾滋病（HIV/AIDS）的抗逆转录病毒药物，属于核苷类逆转录酶抑制剂。由于艾滋病在全球范围内的严重性，抗病毒药物的开发和上市显得尤为关键。本文将探讨司他夫定在中国的上市情况和相关背景。
1. 司他夫定的药理作用
司他夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，其主要作用是通过抑制HIV病毒的逆转录过程来减少病毒的复制，进而降低体内病毒载量。这种药物常与其他抗病毒药物联合使用，以提高治疗效果并降低病毒耐药性。
2. 国内艾滋病治疗现状
在中国，艾滋病的流行情况令人担忧，尤其是在高风险人群中。政府和卫生部门已经采取了多项措施来加强对该病的防控和治疗，包括提供抗病毒药物。药物的可获得性和选择性对于患者的治疗效果至关重要。
3. 司他夫定的市场状况
截至目前，司他夫定在中国的上市情况并不明确。在一些国家，该药物已经获得批准并在市场上流通，但由于中国的药品审批流程和政策相对复杂，导致一些有效药物的上市时间延迟。与此同时，是否有必要引入司他夫定，或者其在市场中的竞争力，也需进一步评估。
4. 未来展望
尽管司他夫定在国际上已被广泛使用，但在中国的情况仍需密切关注。随着人们对艾滋病预防和治疗意识的提高，以及相关政策的不断完善，未来也许会有更多关于司他夫定上市的进展。构建更加完善的药品审批与监管机制，将有助于提高艾滋病治疗的可及性，让更多患者受益。
司他夫定作为一款潜在的艾滋病治疗药物，其在中国的上市情况仍待进一步明确。随着各方努力的推进，希望能够为更多艾滋病患者提供进一步的治疗选择。
