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司他夫定(Stavudine)是什么时候上市的

发布时间:2025-06-02 14:26:50 阅读:1281 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)是什么时候上市的,司他夫定(Stavudine)首次在日本上市,上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。

司他夫定(Stavudine)是一种抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病(HIV/AIDS)。它于1994年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为艾滋病病毒感染者的治疗方案之一。本文将对司他夫定的上市时间、发展背景及其在艾滋病治疗中的作用进行详细探讨。

1. 司他夫定的上市历史

司他夫定在1994年首次获得FDA批准,成为当时新一代的抗逆转录病毒药物之一。这一批准标志着HIV/AIDS治疗领域的重要进展,司他夫定作为一种核酸类药物,能够有效抑制HIV病毒的复制,为患者提供了新的治疗选择。

2. 司他夫定的作用机制

司他夫定是一种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI),它通过干扰HIV病毒自身的复制机制,从而降低病毒载量并改善患者的免疫功能。该药物通过与病毒DNA合成所需的核苷类似物竞争,从而阻止了病毒的增殖。

3. 司他夫定在艾滋病治疗中的应用

自上市以来,司他夫定广泛应用于HIV感染者的治疗。其在多种抗病毒组合疗法中发挥着关键作用,帮助患者控制病情,延缓艾滋病进程。尽管随着新药物的出现,司他夫定的使用频率有所下降,但它在抗HIV治疗历史上的地位仍然非常重要。

4. 未来的展望

尽管司他夫定在艾滋病治疗中发挥了重要作用,但其副作用,如周围神经病变和乳酸性酸中毒等,使得研究者们不断寻求更安全有效的替代药物。随着科学技术的不断进步,我们对HIV/AIDS治疗的理解在不断深化,新型药物和治疗方案的研发也为患者带来了更多希望。

司他夫定自上市以来,对艾滋病患者的治疗产生了重要影响。尽管如今有更先进的治疗选择,但司他夫定的历史意义仍值得我们铭记。继续关注这一领域的发展,将有助于我们更好地理解和应对艾滋病这一全球性健康问题。