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奥希替尼(Osimertinib)针对的靶点

发布时间:2025-06-07 12:22:09 阅读:854 来源:问药网
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奥西替尼

奥西替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:奥西替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗 用法用量:  【 用法用量】  奥西替尼的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服奥西替尼1次,则应补服奥西替尼,除非下次服药时间在12小时以内。  奥西替尼应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次
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奥希替尼(Osimertinib)是一种针对肺癌特定靶点的治疗药物。本文将对奥希替尼针对的靶点进行详细介绍,旨在帮助读者对这一药物的作用机制有一个清晰的理解。

1. EGFR (表皮生长因子受体)

2. T790M EGFR 突变

3. EGFR 组合突变

4. C797S EGFR 突变

EGFR (表皮生长因子受体)

EGFR是一种受体酪氨酸激酶,在细胞生长和增殖过程中发挥重要的作用。在某些肺癌患者中,该基因可能发生突变,导致肿瘤细胞对于生长因子的反应失控。奥希替尼作为一种靶向治疗药物,能够特异性地抑制EGFR激酶活性,从而阻断癌细胞的生长信号传导。

T790M EGFR 突变

尽管一些肺癌患者最初对EGFR抑制剂有反应,但他们往往会在治疗过程中出现耐药性。在这些耐药性肺癌患者中,约50-60%的病例出现了T790M EGFR突变。奥希替尼能够抑制T790M突变的EGFR,并有效地抑制肿瘤的进展。

EGFR 组合突变

除了T790M EGFR突变外,某些肺癌患者还可能同时具有其他EGFR突变,如L858R、Exon 19缺失等。奥希替尼对这些组合突变同样具有高度的选择性和抑制效果,能够抑制肿瘤的增长和扩散。

C797S EGFR 突变

C797S EGFR突变在EGFR靶向抑制剂治疗过程中可导致耐药性的产生,该突变使得EGFR对药物的结合能力降低。研究表明奥希替尼对C797S EGFR突变同样具有较高的抑制活性,这使得奥希替尼成为治疗这种耐药性突变的优选药物之一。

奥希替尼针对EGFR相关的各种突变,包括T790M、L858R、Exon 19缺失和C797S等,发挥着显著的治疗作用。作为一种靶向治疗药物,奥希替尼能够抑制肿瘤细胞中EGFR激酶活性,阻断生长因子的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这一药物的研发和应用为肺癌患者提供了一种新颖而有效的治疗选择,带来了希望与机会。随着科学研究的进展,我们相信未来将会有更多的针对肺癌靶点的新药物问世,为患者的生存和生活质量带来进一步的改善。