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赛可瑞(Crizotinib)仿制药价格

发布时间:2025-06-06 13:21:04 阅读:1290 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
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赛可瑞(Crizotinib)仿制药价格,赛可瑞(Crizotinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国辉瑞版本;3、孟加拉碧康制药版本;4、孟加拉伊思达版本;5、老挝第二制药版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

赛可瑞(Crizotinib)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物。它被广泛认可为一种有效的治疗选择,可以显著延长患者的生存期,并提高他们的生活质量。原研药赛可瑞的高价格一直是患者和医疗机构的一大负担。随着仿制药的问世,赛可瑞的价格问题也引起了广泛的关注。

1. 仿制药带来的价格变化

仿制药的出现为患者提供了更为经济实惠的治疗选择。由于仿制药不需要承担原始研发的巨额成本,它们通常能以更低廉的价格进入市场。对于肺癌患者来说,这意味着他们可以获得与原研药相同疗效的药物,同时减轻了经济负担。

2. 仿制药的品质和安全性

与原研药相比,仿制药在质量和安全性方面必须符合相同的标准。制药公司在生产仿制药之前必须进行严格的测试和审查,以确保其与原研药在药理学和疗效上的一致性。因此,患者可以放心使用赛可瑞的仿制药,而不会影响治疗效果和安全性。

3. 仿制药的市场竞争

随着赛可瑞仿制药的涌现,市场上的竞争也进一步加剧。多个制药公司推出的仿制药品牌相互竞争,最终将导致仿制药的价格进一步下降。这对于长期依赖赛可瑞治疗的患者来说是一个积极的消息,因为他们可以更加轻松地获得所需的药物。

4. 政府政策与咨询支持

为了更好地满足患者的需求,一些国家和地区采取了积极的政策举措和药物咨询支持。例如,一些国家对仿制药实行价格控制,以确保患者可以获得合理的价格。此外,医疗机构和专家还提供有关仿制药的咨询和指导,帮助患者更好地了解药物及其可行性。

尽管仿制药的出现在一定程度上解决了原研药价格高昂的问题,但我们仍需密切关注仿制药的质量和安全性,并推动更多的国家和地区采取有效措施,确保患者能够合理获得赛可瑞及其仿制药。只有通过综合的政策和市场手段,才能进一步降低肺癌患者的治疗成本,为他们带来更多希望和康复的机会。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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