首页 > 用药指导 > 文章详情

达妥昔单抗(Dinutuximab)的成份、性状及规格

发布时间:2025-06-05 14:44:59 阅读:1129 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
查看详情

达妥昔单抗(Dinutuximab)的成份、性状及规格,达妥昔单抗(Dinutuximab)的主要成分是重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体。此外,该药物的辅料还包括组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种无色至淡黄色的液体。达妥昔单抗(Dinutuximab)的规格包括:17.5mg/5mL(3.5mg/mL):这种规格通常以注射液的形式提供,每瓶含有17.5mg的达妥昔单抗,体积为5mL,浓度为3.5mg/mL。4.5mg/mL:这种规格通常以瓶或盒的形式提供,每瓶或盒中含有一定量的达妥昔单抗,浓度为4.5mg/mL。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。该药物通过特异性靶向癌细胞表面的抗原,激活免疫系统以攻击和消灭癌细胞,从而缓解肿瘤症状并改善患者的预后。本文将详细介绍达妥昔单抗的成份、性状及规格。

1. 成份

达妥昔单抗的主要成份为重组的人源化单克隆抗体。这种抗体是通过基因工程技术产生的,能与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原特异性结合。GD2抗原是一种在神经母细胞瘤细胞及某些神经组织中高表达的糖脂,达妥昔单抗通过此结合发挥其抗肿瘤作用。

2. 性状

达妥昔单抗是一种无色至淡黄色的澄清液体,PH值通常在6.0至7.5之间。它的浓度一般为20mg/ml,且主要作为注射用药剂型。该药物的溶解性好,适合静脉注射。

3. 规格

达妥昔单抗的规格通常为每支含有20mg的有效成分。该药物需要储存于2°C至8°C的冷藏条件下,避免光照和冷冻。在使用前,必须遵循药品的使用说明书进行稀释和准备,以确保其安全性和有效性。

4. 适应症

达妥昔单抗主要用于治疗高危神经母细胞瘤,尤其是已接受过一线化疗的患者。在联合其他疗法(如化疗和放疗)时,达妥昔单抗能够显著提高患者的生存率。需要注意的是,该药物应在专业医生的指导下使用,并进行严格的监测,以及时处理可能的副作用。

达妥昔单抗作为一种针对高危神经母细胞瘤的特殊治疗药物,为许多患者带来了希望。通过深入了解其成份、性状及规格,我们能够更好地利用这一重要的治疗工具,提高治疗效果,改善患者的生活质量。