首页 > 用药指导 > 文章详情

拓扑替康的安全使用指导

发布时间:2025-06-04 14:03:35 阅读:1183 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
查看详情

拓扑替康的安全使用指导,拓扑替康(Topotecan)推荐剂量为:1、小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天;2、子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡;3、需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。

拓扑替康(Topotecan)是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗在一线化疗失败后的小细胞肺癌以及其他敏感性疾病。由于其针对癌细胞的特异性,拓扑替康在临床应用中扮演着重要角色。作为一种化疗药物,拓扑替康也可能产生一些副作用,因此了解其安全使用指导对于患者和医护人员而言至关重要。

1. 药物适应症与禁忌

拓扑替康主要用于治疗小细胞肺癌及卵巢癌等类型。在使用该药物前,患者应详细告知医生自己的病史,包括对拓扑替康或其他药物的过敏反应。此外,若患者存在孕期、哺乳期或肝功能不全等情况,应对使用拓扑替康进行严格评估。

2. 用药剂量与疗程

拓扑替康的给药通常为静脉注射,其剂量和疗程应根据患者的具体情况而定。医生会依据患者的体重、整体健康状况及副作用反应调整用药方案。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,切勿自行增减剂量或停药。

3. 监测副作用

使用拓扑替康期间,患者应定期接受血液检测,以监测血细胞计数,避免可能出现的骨髓抑制等副作用。此外,患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化道反应,应提前告知医生,以便及时调整处理方案。

4. 注意药物相互作用

拓扑替康的代谢可能受其他药物的影响,特别是一些抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物。在开始使用拓扑替康前,患者需向医生报告所有正在使用的药物,包括非处方药和保健品,以预防潜在的药物相互作用。

总结而言,拓扑替康在癌症治疗中具有重要意义,但其安全使用需充分重视适应症、剂量、监测和药物相互作用等方面。患者在使用过程中,应与医护人员保持良好的沟通,确保安全有效地进行治疗。通过科学合理的使用,拓扑替康能为患者带来更好的治疗效果。