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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)的有效期是多长时间

发布时间:2025-06-03 16:00:11 阅读:1120 来源:问药网
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恩他卡朋

恩他卡朋 生产厂家:土耳其abdi lbrahim 功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高 用法用量:用法用量  一片药片包含一个治疗剂量。  药片应整片吞服。  仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。  在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。  患者每次只服用一片本品。  患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。  卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。  通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。  从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗  a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。  例如:  b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。  治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。  c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。  首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。  **  当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗  某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。  但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。  建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。  恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。  因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。  根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。  治疗过程中的剂量调整  当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。  如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。  如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。  中止本品治疗  如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。  肝损害  肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。  肾损害  肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。  目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)的有效期是多长时间,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)在1998年在欧洲获得批准上市,在2000年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于帕金森病的治疗。在中国的上市时间是2019年11月15日。恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)是一种用于治疗帕金森病的复合药物,主要通过增加大脑中多巴胺的水平,以缓解帕金森病患者的症状。在使用此类药物的过程中,有一个重要的问题是其有效期,即在包装上标定的药品可安全使用的时间。本篇文章将探讨恩他卡朋双多巴片的有效期,并分析影响其有效性的因素。

1. 恩他卡朋双多巴片的基本信息

恩他卡朋双多巴片是一种联合用药,含有左旋多巴(Levodopa)、卡比多巴(Carbidopa)和恩他卡朋(Entacapone)。左旋多巴是主要成分,能够转化为多巴胺,卡比多巴则有助于减轻左旋多巴在外周的代谢,恩他卡朋则可以延长左旋多巴的作用时间。这三种成分的结合,使得患者在治疗帕金森病时,可更有效地控制症状。

2. 有效期的重要性

药品的有效期是一个关键指标,直接关系到药物的安全性和疗效。有效期指的是在规定的储存条件下,药品能够保持质量和有效性的期限。超出有效期的药品可能在成分稳定性和生物活性上发生变化,因此可能无法达到预期的治疗效果,甚至可能引发安全隐患。

3. 恩他卡朋双多巴片的有效期

根据药品生产厂商的说明,恩他卡朋双多巴片通常在原包装的情况下,有效期为2到3年。确切的有效期可能因产品批次和储存条件的不同而有所变化。因此,用户在购买和使用此药物时,需仔细查看包装上的有效期标示,并遵循相关的储存指导。

4. 储存条件对有效期的影响

药品的储存条件对其有效期也有着极大的影响。恩他卡朋双多巴片应存放在干燥、阴凉的环境中,避免潮湿、高温或阳光直射的地方。此外,药品要妥善封闭,以防止空气和湿气的影响。这些储存条件不合适,都会缩短药品的有效期,影响其治疗效果。

恩他卡朋双多巴片在适宜的储存条件下通常可有效使用2到3年,患者应密切关注药品的有效期,并遵循正确的储存方法,以确保治疗的安全与有效性。如果对药品的有效性有任何疑问,最好咨询专业医生或药师的意见,以确保自身的健康。