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泽布替尼(Zanubrutinib)耐药性

发布时间:2025-06-03 10:44:01 阅读:1051 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。      无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)耐药性,泽布替尼(Zanubrutinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、某些耐药性可能与BTK基因突变有关,这会影响泽布替尼的作用;2、有时将泽布替尼与其他药物组合使用可能有助于克服耐药性;3、参与临床试验可能是一种寻求新治疗策略的方式,特别是对于那些已经耐药或不再受益于泽布替尼的患者。

泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗一系列血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。虽然泽布替尼在许多患者中展现了显著的疗效,但耐药性的发展仍然是治疗过程中的一大挑战。本文将探讨泽布替尼耐药性的机制、影响因素以及可能的应对策略。

1. 泽布替尼的作用机制

泽布替尼通过选择性抑制BTK来阻断B细胞信号通路,从而减少肿瘤细胞的存活和增殖。这种机制使其对于持续表达BTK的癌细胞尤其有效。由于BTK在B细胞的发育和功能中扮演着关键角色,泽布替尼可以显著抑制癌细胞的活动,进而改善患者的生存率。

2. 耐药性的生物学基础

尽管泽布替尼对许多患者产生了明显疗效,但部分患者在治疗过程中会出现耐药性。研究发现,耐药性主要与BTK基因突变、信号通路重编程以及肿瘤微环境的变化相关。尤其是BTK基因的突变会导致药物结合位点的改变,使泽布替尼的抑制作用显著降低。

3. 其他影响耐药性的因素

除了基因突变之外,患者的个体差异、合并用药的影响以及治疗时间的长短也会对耐药性产生影响。例如,体内其他免疫细胞的活性改变可能会调节肿瘤细胞的逃逸机制,进而造成耐药现象。此外,长期的BTK抑制可导致肿瘤细胞对其他信号通路的依赖,进一步促进耐药性的发生。

4. 应对耐药性的策略

为了克服泽布替尼耐药性,临床上需要采取多种策略。一方面,可以通过早期监测耐药标志和治疗反应,及时调整治疗方案;另一方面,结合其他靶向药物或免疫疗法可能会提高治疗效果。例如,联合使用抗CD20抗体可以增强B细胞的清除,从而对抗耐药性。

在对白血病和淋巴瘤的治疗中,泽布替尼作为一种重要的治疗选择,不可否认其显著的疗效。耐药性仍然是临床工作中亟待解决的问题。通过深入研究耐药机制并探索多样化的应对策略,可以为患者带来更好的治疗前景。