阿布昔替尼
生产厂家：美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治：适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人，其疾病不能通过其他系统性药物（包括生物制剂）得到充分控制，或者不适宜使用这些疗法
用法用量： 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估： •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者，在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查，活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者，不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前，按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种，包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量： CIBINQO的推荐剂量为100毫克，每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次，剂量增加至200mg后，如果出现反应不足，则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂，应尽快给药，除非在下一剂前不到12小时，在这种情况下，跳过错过的剂量。此后，在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中，如果12周后没有获得足够的反应，CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中，CIBINQO的推荐剂量为50 mg，每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服一次，每次100毫克。每日一次，剂量增加至100毫克后，如果出现反应不足，则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者，每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后，每天一次出现反应不足，则停止治疗。
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在治疗难治性中重度特应性皮炎的成年人中，扑尔敏和阿布昔替尼是两种常用的药物。尽管它们都被用作改善患者症状和减轻皮疹的药物，但扑尔敏和阿布昔替尼在其成分、作用机制和应用范围等方面存在一些重要的不同点。本文将对这两种药物进行比较，并解释它们之间的区别。
1. 扑尔敏
1.1. 成分：扑尔敏的主要成分是氯雷他定。这是一种抗组胺药物，它通过抑制组胺的释放来减少过敏反应。
1.2. 作用机制：扑尔敏通过阻断H1组胺受体的结合来减少过敏反应引起的瘙痒、肿胀和发炎。
1.3. 适用范围：扑尔敏适用于减轻轻至中度特应性皮炎引起的症状。它可以减少瘙痒、减轻红肿和减少皮肤干燥。
2. 阿布昔替尼
2.1. 成分：阿布昔替尼是一种口服的Janus激酶抑制剂。它通过抑制细胞信号转导途径来减少炎症反应。
2.2. 作用机制：阿布昔替尼抑制炎症介质的产生，减少免疫细胞的激活和炎症引起的损伤。
2.3. 适用范围：阿布昔替尼适用于治疗难治性中重度特应性皮炎，这是一种炎症性皮肤病，常伴有强烈的瘙痒、红肿、湿疹和溃疡。它是一种针对特定患者群体的靶向治疗药物。
3. 扑尔敏和阿布昔替尼的比较
3.1. 作用机制：扑尔敏主要通过阻断组胺受体来减轻症状，而阿布昔替尼则通过抑制细胞信号转导途径来减少炎症反应。
3.2. 应用范围：扑尔敏适用于轻至中度特应性皮炎，而阿布昔替尼则适用于难治性中重度特应性皮炎。
3.3. 给药方式：扑尔敏通常以口服药片的形式给予，而阿布昔替尼是口服药物。
3.4. 副作用：扑尔敏的副作用相对较轻，常见的副作用包括嗜睡和口干；而阿布昔替尼可能会引起更严重的副作用，如感染、胃肠道问题和肝功能异常。
4. 结论
尽管扑尔敏和阿布昔替尼都是在治疗特应性皮炎中使用的药物，它们之间存在着一些重要的不同点。扑尔敏主要通过阻断组胺受体来减轻症状，适用于轻至中度特应性皮炎；而阿布昔替尼通过抑制炎症反应来治疗难治性中重度特应性皮炎的成年人。选择合适的药物应该根据患者的症状严重程度和治疗需求，以及药物的功效和副作用进行综合考虑，并在医生的指导下进行治疗。
