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洛莫司汀(Lomustine)的药物禁忌说明

发布时间:2025-06-02 13:01:39 阅读:1499 来源:问药网
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洛莫司汀

洛莫司汀 生产厂家:德国Medac GmbH制药 功能主治:烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病 用法用量:用法用量  作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。  在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。  当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。  所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
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洛莫司汀(Lomustine)的药物禁忌说明,Lomustine(Lomustine)的禁忌:1.对洛莫司汀或其成分过敏者禁用;2.重度肝功能障碍患者不宜使用;3.重度骨髓抑制患者避免使用;4.孕妇和哺乳期妇女禁用;5.预计接种活疫苗者不宜使用。

洛莫司汀(Lomustine)是一种常用于治疗各种恶性肿瘤的烷基化药物,包括黑色素瘤、胶质母细胞瘤和某些类型的白血病。虽然它在癌症治疗中表现出一定的疗效,但也存在着不容忽视的药物禁忌。本篇文章将对洛莫司汀的禁忌进行详细说明,以帮助医务人员和患者更好地理解这一药物的使用限制。

1. 已知过敏史

使用洛莫司汀的患者如果已知对该药物或其成分存在过敏史,应拒绝使用该药物。这是因为过敏可能导致严重的过敏反应,如皮疹、呼吸急促和面部肿胀等,危及患者的生命安全。

2. 存在严重肝功能损害

洛莫司汀的代谢主要在肝脏进行,对于那些肝功能严重受损的患者,不推荐使用该药物。因为肝功能不全可能导致药物在体内蓄积,增加毒副作用的风险,进一步危害患者的健康。

3. 造血功能异常

患者如果存在显著的骨髓抑制或白细胞、血小板等造血功能异常,亦应避免使用洛莫司汀。该药物有可能加重骨髓抑制,导致更严重的贫血、感染风险和出血倾向等。

4. 妊娠与哺乳期

洛莫司汀在妊娠及哺乳期的使用应特别谨慎。由于该药物可能对胎儿或乳儿造成潜在的危害,因此怀孕或哺乳的女性应避免使用此药,确保母婴安全。

洛莫司汀是一种潜力巨大的抗癌药物,但在使用过程中需严格遵循药物禁忌,以降低不必要的风险。患者在使用前,务必向医生详细咨询,确保安全用药。只有在评估了所有风险后,才能合理地选择这一治疗方案。