安必素
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高
用法用量:用法用量 静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。 成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。 对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。 鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。 鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。 局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。 静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。 鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。 注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。 鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必松(Ambisome)安必素耐药性,安必素(Amphotericin)耐药机制:安必素的主要作用机制是通过与真菌细胞膜中的麦角固醇结合,干扰真菌细胞膜的完整性,从而导致真菌细胞死亡。耐药性可能是由于真菌细胞内部发生基因突变或表达耐药相关基因而导致。
安必松(Ambisome) 是一种常用于治疗真菌感染的药物。然而,在临床实践中,我们越来越多地面临这种药物耐药性的问题。本文将详细探讨关于安必松耐药性的情况以及可能的解决方案。
1. 安必松简介
安必松是一种抗真菌药物,其主要成分为两性霉素B。它通过抑制真菌细胞膜的合成来抑制真菌的生长和复制。安必松被广泛应用于治疗严重的真菌感染,如念珠菌感染、隐球菌病以及组织胞浆菌病等。
2. 安必松耐药性的出现
尽管安必松被视为治疗真菌感染的强力武器,但近年来,安必松耐药性的报道越来越多。耐药性可能是通过多种机制发展起来的,包括真菌自身的遗传突变、真菌菌株间基因水平的转移以及真菌的适应性变化等。
3. 安必松耐药性的机制
安必松耐药性的机制是一个复杂的过程,涉及多个因素。研究表明,真菌细胞壁的改变、药物外排泵的增强以及药物靶点的突变等,都可能导致对安必松的抗药性。此外,真菌感染的患者长期使用安必松,也可能诱发耐药性的发展。
4. 对抗安必松耐药性的策略
为了克服安必松耐药性的问题,研究人员提出了一些策略。首先,改进安必松的配方和给药方式,以提高其疗效和减少耐药性的风险。其次,与其他药物联合使用,以增强治疗效果并降低耐药性的发生。此外,开展耐药性监测和研究,可以及早发现耐药性的出现并采取必要的措施。
总结:安必松作为一种重要的抗真菌药物在临床上有着广泛的应用。然而,安必松耐药性的出现使得治疗真菌感染变得更加具有挑战性。为了解决这个问题,我们需要进一步研究安必松耐药性的发展机制,并积极寻找对抗耐药性的策略,以确保患者能够获得有效的治疗。