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安必松国内有没有上市

发布时间:2025-06-01 08:37:09 阅读:1127 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必松国内有没有上市,安必松(Amphotericin)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

答案:目前,安必松(Ambisome)尚未在中国国内上市。

1. 安必松(Ambisome)简介

安必松(Ambisome)是一种高效治疗真菌感染的药物。它属于一种称为脂质体制剂的药物,主要成分是一种名为阿莫罗芬(Amphotericin)的抗真菌药。安必松通过减少真菌细胞膜的可渗透性来阻止真菌繁殖,从而有效治疗各种真菌感染的症状。

2. 安必松在国际市场上的情况

安必松是一种在国际上被广泛应用的药物,已在多个国家上市并成功应用于治疗真菌感染。它主要用于治疗一些严重的真菌感染,如念珠菌病、组织胞浆菌病和曲霉病等。安必松的高效性和良好的耐受性使其成为临床上的首选治疗药物。

3. 安必松在中国国内的情况

就目前了解,安必松尚未在中国国内上市。虽然中国国内有其他治疗真菌感染的药物可供选择,但安必松作为一种脂质体制剂,具有较强的抗真菌效果和生物可利用性,因此在一些严重真菌感染的治疗中具有一定的优势。尽管国内尚未上市,但随着科技的不断发展和医疗领域的进步,我们有理由相信,在未来的某个时候,安必松在中国可能会得到批准并上市。

4. 对安必松上市的期待

随着真菌感染疾病的发病率逐年增加,寻找更有效的治疗药物对于患者的康复非常重要。安必松作为一种强效的抗真菌药物,在国际上已经证明了其疗效。如果安必松能够在中国国内上市,将为中国的真菌感染患者提供更多选择,帮助他们早日康复。我们期待相关的药物管理部门和制药公司加速审批和推广的进程,以使安必松尽早进入中国市场,造福患者。同时,对于相关的医疗机构和专业人员来说,加强对安必松的了解和学习,为其合理应用提供支持与保障,也是至关重要的。

总结

当前情况下,安必松(Ambisome)尚未在中国国内上市。然而,借助科技的进步和医疗领域的发展,我们可以期待未来安必松的上市,在治疗真菌感染领域发挥更大的作用,并为中国的真菌感染患者提供更多的治疗选择。