哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利报销后价格,哌柏西利(Palbociclib)的版本有：1、印度卢修斯版本；2、老挝贝泉生物版本；3、美国辉瑞版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉伊思达版本；代购价格是850元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
帕博西林（Palbociclib）作为乳腺癌治疗中的重要药物，其报销后价格一直备受关注。随着药物疗效和研发成本等因素的综合考量，关于帕博西林的报销定价一直备受争议。本文将从不同角度探讨帕博西林在报销后的价格问题，以期为相关讨论提供参考与启发。
1. 帕博西林的药效与需求
帕博西林作为CDK4/6抑制剂，对乳腺癌患者的治疗效果备受肯定。其在联合内分泌治疗中显示出明显的疗效，使得越来越多的乳腺癌患者望其项背。其高昂的价格也使得很多患者望“药”兴叹，这也使得帕博西林的价格问题备受争议。
2. 报销后价格背后的考量
在确定帕博西林的报销价格时，需要综合考虑多方因素。除了疗效和研发成本外，还需要考虑到患者的经济承受能力、医保政策等多个层面。因此，规范合理的报销政策是确保患者用药权益的关键。
3. 帕博西林价格对患者的影响
高昂的帕博西林价格对乳腺癌患者的治疗选择和生活造成影响。一方面，部分患者由于经济压力难以负担高额药费而无法获得有效治疗；另一方面，价格的合理可控也能够使更多患者受益，获得必要的治疗。
4. 促进药物合理使用的重要性
无论是帕博西林还是其他治疗药物，促进其合理使用都至关重要。通过价格政策的制定和医保政策的优化，可以有效平衡药物价格与患者需求之间的关系，从而实现更好的医疗资源配置。
结语
综上所述，帕博西林报销后价格问题值得关注与深思。在不断发展的医疗环境下，我们需要综合研究各方因素，以确保药物价格合理、患者权益得到保障，从而为更多乳腺癌患者带来希望与康复。希望相关部门和机构能够共同努力，为解决药物价格问题找到更好的解决方案。
