哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哪些人不可以吃哌柏西利嗪片呢,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
哌柏西利嗪片（Palbociclib）是一种常用于乳腺癌治疗的药物，但并非所有的人都适合食用。接下来我们将探讨哪些人不适宜食用哌柏西利嗪片，以及相关注意事项。
1. 哪些人不适宜食用哌柏西利嗪片？
哌柏西利嗪片通常用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。并非所有的乳腺癌患者都适合服用这种药物。下面列出一些不适宜食用哌柏西利嗪片的情况：
1. 孕妇和哺乳期妇女
怀孕和哺乳期的妇女在服用哌柏西利嗪片期间可能对胎儿或婴儿造成不利影响。因此，在这些特殊情况下，应避免使用该药物。
2. 患有严重肝功能问题的患者
哌柏西利嗪片在代谢过程中主要经过肝脏。因此，患有严重肝功能问题的患者如肝功能衰竭患者应慎重使用或避免使用哌柏西利嗪片，以免加重病情。
3. 存在心血管疾病或心律失常的患者
由于哌柏西利嗪片可能导致心律失常等心血管问题，患有心血管疾病或心律失常的患者需要在医生的指导下谨慎使用该药物。
4. 其他特殊情况
除了上述情况外，还有一些特殊情况下的患者可能不适宜食用哌柏西利嗪片，例如存在严重的肾功能问题、特定药物相互作用等。在服用哌柏西利嗪片之前，务必告知医生您的病史和目前的健康状况，以便医生评估是否适合使用该药物。
哌柏西利嗪片在乳腺癌治疗中起着重要的作用，但在使用过程中务必谨慎遵医嘱，避免出现不良反应或药物不当使用所导致的风险。如果您有任何疑问或需要进一步咨询，请尽快与医生进行沟通，以确保您的治疗方案是安全有效的。
