米伐木肽
生产厂家:日本武田
功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤
用法用量: 米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。 1、剂量学 所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。 2、特殊人群 >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。 3、肾损害或肝损害 轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。 由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。 4、<2岁儿童人群 尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。 给药方法 MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。 MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。 关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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骨肉瘤是一种常见的原发性骨肿瘤,其特征是在骨骼中形成恶性肿块。米伐木肽(Mifamurtide)作为一种免疫调节剂,近年来在非转移性骨肉瘤的治疗中引起了医学界的广泛关注。本文将探讨米伐木肽在治疗非转移性骨肉瘤患者中的疗效,以及其是否能帮助患者实现痊愈。
1. 米伐木肽的基本信息
米伐木肽是一种合成的免疫调节剂,最初用于治疗骨肉瘤。它通过增强机体的免疫反应,促进对癌细胞的识别和清除。早期研究表明,该药物在手术切除后的辅助治疗中可能提高患者的生存率,并改善生活质量。
2. 骨肉瘤的治疗现状
非转移性骨肉瘤的治疗通常包括手术切除、化疗和放疗等多种方式。尽管手术可以去除肿瘤,但由于骨肉瘤的复发率较高,仅依靠手术并不能保证完全的治愈。因此,辅助治疗成为提升治愈率的重要环节。
3. 临床研究结果
一些临床研究发现,米伐木肽在非转移性骨肉瘤患者中的应用能够显著降低复发率,延长无病生存期。这些研究表明,米伐木肽作为辅助治疗药物,与化疗相结合,能够增强治疗效果,提高患者的生存率。具体的治愈率因患者个体差异、疾病的分期和耐药性等因素而异。
4. 适用人群与注意事项
并非所有骨肉瘤患者都适合使用米伐木肽,医生需要根据患者的具体情况进行评估。比如,患者的年龄、身体状况、肿瘤的大小及位置等因素都会影响治疗方案的选择。此外,米伐木肽也可能会带来一些副作用,如发热、乏力和局部反应等,患者在使用过程中需要密切关注身体变化。
米伐木肽作为一种新型的免疫治疗药物,在非转移性骨肉瘤的治疗中展现出了一定的潜力。尽管目前的研究显示其能够提高生存率和降低复发风险,但关于其能否让患者完全痊愈仍需进一步的研究和临床实践验证。患者在接受这种治疗时,应与医生充分沟通,制定适合自身的治疗方案。