哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼仿制药多少钱,帕博西尼(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
帕博西尼(Palbociclib)是一种广泛用于乳腺癌治疗的药物,它被认为是一种革命性的治疗方法,可以帮助患者延长生存期并减少疾病复发的风险。由于原药帕博西尼的高价格,仿制药成为了许多患者和医生们关注的焦点。那么,帕博西尼的仿制药价格是多少呢?下面将对此进行探讨。
1. 仿制药的定义和优势
仿制药是指在原药专利保护期满后,其他制药公司根据原药的配方和工艺生产的药物。与原药相比,仿制药的优势主要体现在价格上。仿制药生产商不需要进行大规模的临床试验和研发投入,因此可以以较低的价格销售,让更多的患者受益。
2. 帕博西尼的原药价格
帕博西尼作为一种创新药物,其原药价格较高。在专利期内,原药公司享有独家销售权,这使得药物的价格通常较高。由于帕博西尼的疗效显著,有些患者可能不得不承受高昂的医药费用。
3. 帕博西尼的仿制药价格
仿制药通常在原药专利期满后问世,这为患者提供了一个更便宜的选择。由于仿制药制造商无需承担原药的研发费用,他们可以以比原药更低的价格销售仿制药。因此,帕博西尼的仿制药通常比原药更经济实惠。
4. 仿制药的质量和市场监管
尽管仿制药价格更低,但对患者而言,药物的质量和疗效同样重要。为了确保仿制药的质量和安全性,各国药品监管机构制定了严格的规定和评估标准。患者在选择帕博西尼的仿制药时,应选择经过批准的仿制药,并咨询医生的建议。
尽管帕博西尼的原药价格高昂,但仿制药为许多患者提供了一种经济实惠的选择。当考虑使用仿制药时,患者应该仔细评估药物的质量和效果,并在医生的指导下做出决策。同时,政府和制药公司应该共同努力,降低原药价格,以确保更多的乳腺癌患者能够获得到廉价有效的治疗药物。