艾普奈珠单抗
生产厂家:丹麦灵北药厂
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗是一种用于治疗偏头痛的新型单克隆抗体药物,其通过靶向神经肽CGRP(降钙素基因相关肽)来减轻偏头痛的发作频率和强度。偏头痛患者的情况各异,艾普奈珠单抗是否适合所有患者仍存在争议,尤其是与血小板减少症相关的潜在风险。在本文中,我们将探讨艾普奈珠单抗的适用人群及其在偏头痛治疗中的具体作用。
1. 艾普奈珠单抗的机制与疗效
艾普奈珠单抗是一种靶向CGRP的单克隆抗体。CGRP在偏头痛的发作过程中扮演着重要角色,影响着血管扩张和神经炎症。临床研究显示,艾普奈珠单抗能够有效减少偏头痛的发作频率和强度,且副作用相对较小,使其成为偏头痛患者的一个新选择。
2. 适用人群的特点
尽管艾普奈珠单抗对许多患者有效,但并不是所有偏头痛患者都适合使用。这类药物尤其适合那些发作频繁且对传统治疗无效的患者。对于特定群体,如合并血小板减少症的患者,使用时需要谨慎评估其潜在风险和收益。
3. 血小板减少症与偏头痛患者
血小板减少症是一种血小板数量低于正常范围的病症,可能会增加出血风险。在偏头痛患者中,是否存在过多出血的风险与患者的具体情况密切相关。使用艾普奈珠单抗可能会加重这些患者的风险,因此在决定治疗方案时,医生需仔细考虑。
4. 临床决策与个体化治疗
针对偏头痛的治疗应遵循个体化原则,医生需针对每位患者的病史、具体症状以及合并症作出全面评估。对于血小板减少症患者,初步应对偏头痛进行其他治疗,若无效,再考虑是否使用艾普奈珠单抗。在这一过程中,患者与医生的沟通至关重要,以确保治疗决策的科学性和安全性。
综上所述,艾普奈珠单抗并不适合所有偏头痛患者,尤其是那些合并血小板减少症的患者。在选择治疗时必须考虑每位患者的具体状况,个体化治疗将是未来偏头痛管理的重要方向。只有通过合理评估患者的情况,才能为他们制定出最合适的治疗方案。