艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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依维替尼Ivosidenib的用法用量及剂量修改,依维替尼(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
依维替尼(Ivosidenib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗特定类型的白血病。它通过抑制IDH1突变的酶活性,帮助恢复正常的细胞代谢,进而影响恶性细胞的生长和存活。本文将详细探讨依维替尼的用法用量及剂量修改,帮助医生和患者更好地理解这一治疗方案。
1. 依维替尼的适应症
依维替尼主要用于治疗成人急性肌肉红白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML)患者,特别是那些携带IDH1突变的病人。IDH1突变在部分白血病患者中普遍存在,其对治疗方案的选择和预后评估有重要影响。
2. 用法用量
依维替尼的常规推荐剂量是每日一次,口服500毫克。这种用法适用于大多数符合条件的患者。根据患者的耐受性和临床状况,医生可能会调整剂量。此外,依维替尼可以与其他治疗手段结合使用,但应根据患者的具体情况制定个体化治疗方案。
3. 剂量修改
在治疗过程中,患者可能会出现不良反应,需根据临床表现调整剂量。若出现严重不良反应,如肝酶升高或其他严重副作用,医生可能会建议减量至每日250毫克或暂停用药,根据患者的症状恢复情况进行再评估。在恢复后,若患者恢复良好,可以逐渐恢复至之前的剂量。
4. 注意事项
使用依维替尼时需要定期监测患者的肝功能和血液学指标,以便及时发现潜在的不良反应。孕妇及哺乳期妇女应避免使用该药物。同时,医生在开处方时应仔细评估患者的其他用药情况,以防药物间相互作用影响治疗效果。
依维替尼作为针对IDH1突变白血病的一种有效治疗选择,其用法用量及剂量修改的灵活性为患者提供了个体化治疗的可能。了解这些信息有助于患者和医务人员在治疗中做出更好的决策,提高治疗的安全性与有效性。