艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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依维替尼Ivosidenib仿制药价格,依维替尼(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
依维替尼(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。随着其有效性和适用范围的不断扩展,市场上对其仿制药的需求逐渐增加。尤其是对价格的关注,成为患者、医疗机构以及政策制定者讨论的热点话题。本文将通过分析依维替尼仿制药的价格以及其影响因素,为读者提供相关背景信息。
1. 依维替尼的背景与用途
依维替尼是一种位于酮酸脱氢酶(IDH1)抑制剂,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)和其他相关疾病。其作用机制通过抑制IDH1突变,促进白血病细胞的凋亡,从而实现治疗效果。随着慢性髓系白血病及其他血液肿瘤患者对新治疗选择的渴望,依维替尼逐渐受到重视。
2. 仿制药的兴起
依维替尼的专利保护期即将到期,这为仿制药的研发提供了契机。仿制药的生产通常采用与原研药相同或类似的活性成分,旨在为患者提供更具成本效益的治疗选择。随着仿制药进入市场,一些制药公司已经开始规划相关产品的上市,以满足日益增长的市场需求。
3. 依维替尼仿制药的价格分析
仿制药的价格通常较原研药便宜,依维替尼的仿制药价格也不例外。市场调查显示,依维替尼仿制药的售价大大低于原研药,为众多患者提供了经济上的帮助。具体价格因生产厂家、市场需求和地区差异而有所不同,患者在购买时需仔细比较。
4. 对患者的影响
依维替尼仿制药的上市,为许多经济条件有限的患者提供了福音。由于药物价格的降低,越来越多的患者能够负担得起这种关键治疗,实现早期干预和改善生活质量的目标。此外,随着治疗可及性的提高,患者群体对疾病的认知和自我管理能力也在不断提升,这将进一步促进白血病的早期诊断和合理治疗。
依维替尼仿制药价格的变化,不仅影响着患者的治疗选择,也对整个医疗体系产生了深远的影响。在未来,我们期望看到更多高效且经济的治疗方案不断涌现,以满足患者对生命质量的追求。