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顺尔宁是什么时候上市的

发布时间:2025-05-24 10:37:34 阅读:1127 来源:问药网
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顺尔宁 Montelukast Singulair

顺尔宁 Montelukast Singulair 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状 用法用量:    孟鲁司特钠片:  每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身情况在需要时服用。  同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。  15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日用药一次,每次10mg。  一般建议  以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。  老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。  孟鲁司特钠片与其它哮喘治疗药物的关系  本品可加入患者现有的治疗方案中。  减少合并用药的剂量:  支气管扩张剂  单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有明显的临床疗效反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。  吸入糖皮质激素  对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素。  孟鲁司特钠咀嚼片:  每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。  同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。  6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者  每日一次,每次一片(5mg)。  2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者  每日一次,每次一片(4mg)。  一般建议  以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。  对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。  本品与其它哮喘治疗药物的关系  本品可加入患者现有的治疗方案中。  减少合并用药物的剂量:  支气管扩张剂  单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。  吸入糖皮质激素  对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。  孟鲁司特钠颗粒:  每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。  同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。  1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次,每次一袋。  2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者。  应每天服用4mg口服颗粒一袋。  口服颗粒的服用  本品可直接服用,与一勺室温或冷的软性食物(如苹果酱)混合服用,或溶解于一茶匙室温或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。在服用时才能打开包装袋。打开包装袋以后应立即服用全部的剂量(15分钟内)。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次继续服用。本品不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳外的其它液体中服用。但是服药后可以饮水。  一般建议  以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。  对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。  本品与其它哮喘治疗药物的关系  本品可加入患者现有的治疗方案中。  减少合并用药物的剂量:  支气管扩张剂  单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。  吸入糖皮质激素  对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
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顺尔宁是什么时候上市的,顺尔宁(Montelukast)于1998年美国批准上市,于2020年7月16日国内批准上市。

顺尔宁是一种用于治疗哮喘和过敏性鼻炎的药物,其主要成分为孟鲁司特(Montelukast)。顺尔宁的上市时间对于懂得它在呼吸健康领域的重要性的人来说,具有重要的历史价值。本文将详细介绍顺尔宁的上市背景、用途以及在哮喘治疗中的作用。

1. 顺尔宁的上市背景

顺尔宁的活性成分孟鲁司特由制药公司梅里亚制药(Merck & Co.)研发。它于1998年获得美国FDA的批准,正式上市。这一突破性药物的上市,为哮喘患者带来了新的希望,尤其是在应对季节性过敏和长期哮喘管理方面。

2. 哮喘的挑战

哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,全球约有3亿人受到影响。患者通常面临呼吸困难、咳嗽和胸闷等症状,严重时会影响生活质量。在治疗哮喘时,除了使用吸入性药物外,口服药物如顺尔宁的使用也逐渐受到重视。

3. 顺尔宁的作用机制

顺尔宁的主要作用机制是作为一种白三烯受体拮抗剂,能够有效阻止体内白三烯的作用。白三烯是一种炎症介质,与哮喘症状的发生有着密切的关系。通过阻断这类物质的作用,顺尔宁能够有效减少气道炎症,改善患者的呼吸功能。

4. 顺尔宁的临床应用

顺尔宁不仅适用于治疗儿童和成人的哮喘,也被广泛用于季节性过敏性鼻炎的管理。对于哮喘患者,顺尔宁可作为一种长期控制药物,帮助减少急性发作的频率。研究表明,顺尔宁在减少夜间哮喘症状和改善晨起喘息方面表现良好,成为医生和患者推荐的用药选择之一。

综上所述,顺尔宁的上市为哮喘和过敏性鼻炎患者提供了更为有效的治疗选择。随着对该药物研究的深入,其在呼吸健康领域的重要性愈发突出,未来也期待有更多的进展和创新,为患者提供更好的生活质量。