司替戊醇(Stiripentol)LuciStir
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。
用法用量： 用法用量 1、推荐剂量 司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天，分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次)，具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量，则四舍五入至最接近的可能剂量，通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。 患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量 6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg，每日两次a,b50 mg/kg/天 1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg，每日两次 b50 mg/kg/天 10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或 16.67 mg/kg，每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg a 给药频率不应超过每日两次，以限制自由饮水。 b 给药频率不应超过每日两次，以避免过度暴露。 2、重要给药说明 司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。 司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合，并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留，向饮水杯中加入少量水 (25 mL)，并饮用所有混合物 [见使用说明]。 3、遗漏剂量 应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间，则不应服用漏服的剂量。相反，应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。 4、逐渐退出 与大多数抗癫痫药物的建议相同，如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗，应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。 在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下，建议进行适当监测。
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Diacomit司替戊醇(Stiripentol)的适应症和临床效果,Diacomit(Stiripentol)是一种抗癫痫药物，通过增强γ-氨基丁酸（GABA）功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用，治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。
Diacomit（司替戊醇）是一种用于治疗特定类型癫痫的药物，尤其是与Dravet综合征相关的癫痫发作。Dravet综合征是一种罕见且严重的儿童癫痫综合征，通常在婴幼儿时期发病，伴随多种类型的癫痫发作。司替戊醇作为一种抗癫痫药物，其在控制发作频率和提供整体疗效方面的表现受到临床关注。
1. 适应症简介
司替戊醇主要用于治疗由Dravet综合征引起的癫痫发作。此类癫痫发 作不仅难以控制，还可能对儿童的生长和发育造成影响。司替戊醇的使用为这些患儿提供了一种新的治疗选择，帮助减少癫痫发作的频率和严重程度。
2. 药物机制
司替戊醇的具体作用机制尚未完全阐明，但研究表明，它可能通过增强GABA能神经元的抑制作用及减少兴奋性神经元的激活来发挥抗癫痫效果。这种复合机制使得司替戊醇能够有效地对抗由不同病理生理机制引起的癫痫发作。
3. 临床研究发现
多项临床研究显示，司替戊醇用于治疗Dravet综合征的患者时，能够显著降低癫痫发作的频率。在一项关键的临床试验中，添加司替戊醇治疗的患者，相较于仅接受标准治疗的患者，癫痫发作频率明显降低，且整体疗效得到改善。这些结果为药物的有效性提供了有力的支持。
4. 不良反应与安全性
虽然司替戊醇在临床应用中表现出良好的疗效，但也可能伴随一些不良反应。常见的不良反应包括嗜睡、食欲减退和体重下降等。医生在使用该药物时需权衡其益处与潜在的风险，尤其是在合并其他抗癫痫药物时。
总的来说，司替戊醇作为Dravet综合征相关癫痫发作的治疗选择，展现了良好的临床效果，为患者及家属带来了新的希望。随着对该药物研究的深入，未来可能会有更多的治疗方案和策略出现，进一步改善癫痫患者的生活质量。
