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玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)在国内上市了吗

发布时间:2025-05-22 15:29:16 阅读:1230 来源:问药网
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玛巴洛沙韦 Baloxavir marboxil 速福达

玛巴洛沙韦 Baloxavir marboxil 速福达 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:适用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 用法用量:1、在症状出现后48小时内单次服用本品,可与或不与食物同服。应避免本品与乳制品、钙强化饮料、含高价阳离子的泻药、抗酸药或口服补充剂(如钙、铁、镁、硒或锌)同时服用。2、本品适用于成人和青少年(≥12 岁),基于体重的给药方案如下:  (1)80kg>患者体重≥40kg,推荐单次口服剂量40mg。  (2)患者体重≥80kg,推荐单次口服剂量80mg。
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玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)在国内上市了吗,Baloxavir marboxil(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发,于2018年2月在日本获批上市,同年10月获美国批准上市。2021年4月,该药正式获得中国国家药品监督管理局批准,在中国市场上市(商品名为速福达)。

玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗甲型和乙型流感。近年来,随着全球流感疫情的不断变化,研究人员一直在寻找更有效的治疗方案。尽管玛巴洛沙韦在一些国家获得了批准并投入使用,但在中国市场的上市情况仍备受关注。本文将探讨玛巴洛沙韦在国内的上市进展及其对流感治疗的潜在影响。

1. 玛巴洛沙韦的药理机制

玛巴洛沙韦是一种选择性RNA聚合酶抑制剂,通过抑制流感病毒的复制来发挥抗病毒作用。与传统的抗流感药物(如奥司他韦)不同,玛巴洛沙韦通过一种新的机制来阻止病毒的传播,这使得其在抵抗药物耐药性方面显示出一些优势。

2. 临床试验与效果

研究表明,玛巴洛沙韦在治疗成人和儿童的流感病例中表现出了较好的疗效,并且通常在一次给药后就能见效。临床试验显示,该药物能够显著缩短病程,减轻症状,并有助于减少流感相关的并发症。

3. 在国内的上市情况

截至目前,玛巴洛沙韦在中国尚未正式上市。虽然国内的监管机构正在进行相关的审评工作,但由于中国市场对于新药的审查流程相对严格,具体的上市时间仍不明确。业内普遍期待着这一药物的早日到来,以满足流感高发季节的治疗需求。

4. 对流感治疗的意义

如果玛巴洛沙韦顺利在国内上市,将为流感患者提供更多的治疗选择。它的快速见效和新颖的作用机制有望对抗多重耐药的流感病毒,为临床医生提供更有效的治疗工具。同时,这也能为公共卫生管理提供更多的应对流感疫情的手段。

综上所述,玛巴洛沙韦作为新型抗流感药物,在国内尚未上市,但其潜在的治疗优势和背景前景,使其受到广泛关注。随着相关审评工作的推进,期待未来能更快地为中国患者带来这一创新药物,提升流感治疗的有效性。