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头孢洛林酯是什么时候上市的

发布时间:2025-05-21 13:03:39 阅读:1379 来源:问药网
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头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil Zinforo

头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil Zinforo 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 用法用量:1、成人及12岁至<18岁体重≥33公斤的青少年使用剂量Zinforo的一般建议剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。对于已证实或怀疑由金黄色葡萄球菌(对ceftaroline的MIC<2毫克/升)引起之cSSTI治疗,Zinforo的剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。仅用于治疗已证实或怀疑由S. aureus (对ceftaroline的MIC=2毫克/升到4毫克/升)引起的cSSTI成人病人,Zinforo的剂量为每8小时约120分钟静脉输注600毫克。2、2个月至12岁(未满)儿童以及12岁至18岁(未满)且体重小于33公斤青少年。Zinforo的建议剂量是基于儿童的年龄和体重。每8小时约60分钟静脉输注Zinforo。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。每8小时使用剂量不应超过400毫克。
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头孢洛林酯是什么时候上市的,头孢洛林酯(Ceftaroline fosamil)在2010年10月29日获得了美国FDA的批准并上市,目前国内未上市。

头孢洛林酯(Ceftaroline fosamil)是一种重要的抗生素,主要用于治疗社区获得性肺炎以及复杂性皮肤和软组织感染。作为一种新型的头孢类抗生素,它的临床应用为感染性疾病的治疗提供了更为有效的选择。本文将探讨头孢洛林酯上市的时间以及其在医疗领域的应用。

1. 头孢洛林酯的上市背景

头孢洛林酯的研发始于21世纪初,经过多年的实验与临床试验,最终获得了上市批准。2010年,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了其用于成人的适应症。这一批准标志着头孢洛林酯作为一种新的抗生素进入了市场,为许多临床病例提供了新的解决方案。

2. 适应症及其重要性

头孢洛林酯主要用于治疗由多种细菌引起的感染,包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等。其独特的抗菌谱使得其对社区获得性肺炎及复杂性皮肤与软组织感染有着显著的疗效,特别是在面对耐药性细菌时,头孢洛林酯展现出了良好的治疗效果。

3. 临床应用与效果

在临床实践中,头孢洛林酯的使用逐渐扩展。针对社区获得性肺炎,临床研究显示,头孢洛林酯能够有效降低患者的病死率和并发症发生率。同时,在治疗复杂性皮肤与软组织感染方面,它也显示了相当的价值,尤其是在处理那些对传统抗生素耐药的病例时。

4. 未来展望

随着抗生素耐药性问题的日益严重,新型抗生素如头孢洛林酯的临床应用显得尤为重要。未来,研究人员将继续探索这一药物的更多适应症,并评估其在不同人群中的安全性和有效性。头孢洛林酯不仅为临床医生提供了更为可靠的武器,也为广大患者带来了新的希望。

综上所述,头孢洛林酯自2010年上市以来,已成为治疗社区获得性肺炎及复杂性皮肤与软组织感染的重要药物。其独特的抗菌特性和临床疗效使其在现代医学中占据了重要地位,未来的发展前景也令人期待。