拉罗替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量: 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(larotrectinib)是一种新型的靶向药物,它通过抑制融合基因(NTRK基因)来治疗癌症。这种药物获得了FDA和欧盟药品管理局的批准,用于治疗成人和儿童的多种癌症。
NTRK基因融合常常发生在儿童和成年人患有多种肿瘤的患者身上,包括睡眠状况差的腺瘤(SIT)和其他少见的癌症类型。
拉罗替尼是第一种用于治疗NTRK基因融合的肿瘤的药物。

治疗该药能否奏效需要基因检测,检测NTRK基因融合的患者可以接受该药物治疗,这种基因水平的靶向药物可以针对性地治疗多种肿瘤,而不会给正常细胞带来副作用,有望致力于癌症治疗的个性化和精准化。
该药物治疗的病例很多,包括患有头颈部、乳腺、胰腺、嗅神经管、卵巢和良性纤维瘤等多种肿瘤的患者,治疗后不仅有效,且毒副作用低,副作用主要有轻度头痛、乏力等症状。
拉罗替尼的临床试验表明,该药在对广泛种类的肿瘤进行治疗方面具有巨大潜力。拉罗替尼签署的协议的病人获得了重大疗效,包括患有胚胎性肉瘤儿童以及一个晚期胰腺癌的病人。同时,他们的身体情况也得到了改善。
总的来说,拉罗替尼为那些肝癌、肾癌、黑色素瘤等口服化疗疗效不好的人群提供了治疗选择,并且在使用过程中没有出现大的不良反应,它的发现也为临床医学的进步和癌症个性化治疗提供了新的思路。