雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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维康达(Tegafur)的用法用量及剂量修改,维康达(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
维康达（Tegafur）是一种常用于治疗胃癌的药物。它属于一种称为口服氟尿嘧啶类药物（oral fluoropyrimidines）的药物，作为联合化疗方案的一部分，可有效延长患者的生存时间，并提高治疗效果。本文将介绍维康达的用法、用量以及剂量修改的相关信息。
1. 用法
维康达以口服剂的形式供应，一般建议在饭后服用。药物的用法和用量应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。患者应按照医生的指示准确服用药物，并且应遵循药品说明书中的用药说明。
2. 用量
维康达的用量应个体化调整，因为不同患者的病情和耐药性可能会有所不同。一般来说，维康达的标准剂量为每日25毫克/平方米（mg/m²）。具体的用量可能会根据患者的肝功能、肾功能以及其他个体差异因素进行调整。因此，患者在使用维康达之前，应咨询专业医生或药剂师，以确保正确的用量。
3. 剂量修改
在使用维康达过程中，剂量的修改可能是必要的。剂量的调整通常是基于患者的整体状况和药物耐受性进行的。如果患者出现药物毒副作用或严重不良反应，医生可能会根据具体需要对药物剂量进行相应的修改。此外，如果患者的肝功能或肾功能出现异常，也可能需要对剂量进行调整。在进行剂量修改时，患者应及时告知医生有关任何副作用或身体状况的变化，以便医生能够做出准确的调整。
综上所述，维康达是一种常用于胃癌治疗的药物。患者应准确遵循医生的建议和药品说明书中的用药指导进行用药。药物的剂量应根据个体情况进行个体化调整，并且剂量的修改可能是必要的，需要根据患者的整体状况和药物耐受性进行。对于任何副作用或身体状况的变化，患者应及时与医生沟通，以便进行适当的调整。仅供参考，具体用药请咨询专业医生。
