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帕米帕利治疗乳腺癌的药物效果

发布时间:2025-05-19 08:53:16 阅读:989 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利治疗乳腺癌的药物效果,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)主要用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

帕米帕利(Pamiparib)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。近年来,随着精准医学的发展,靶向药物治疗逐渐成为乳腺癌等多种癌症的研究重点。在众多候选药物中,帕米帕利因其在DNA修复机制中的独特作用而受到关注。本文将探索帕米帕利在乳腺癌治疗中的药物效果及其临床应用前景。

1. 帕米帕利的机制与作用

帕米帕利是一种选择性PARP抑制剂,作用于肿瘤细胞的DNA修复过程。PARP(聚ADP-核糖聚合酶)在单链DNA断裂的修复中发挥关键作用,抑制PARP能够导致肿瘤细胞积累DNA损伤,最终导致细胞凋亡。尤其是在BRCA基因突变的乳腺癌患者中,帕米帕利的疗效更为明显,因为这些患者的肿瘤对PARP抑制剂更为敏感。

2. 临床研究与疗效评估

多项临床试验显示,帕米帕利在乳腺癌患者中的应用取得了积极的疗效。例如,一项针对BRCA突变乳腺癌患者的临床试验显示,帕米帕利能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)。研究结果表明,帕米帕利的使用与肿瘤缩小率、患者生存期等指标呈正相关,这为其在乳腺癌治疗中的应用提供了重要依据。

3. 副作用与安全性

尽管帕米帕利在治疗乳腺癌方面展现出良好的疗效,但其副作用也是需要关注的问题。根据临床试验数据,帕米帕利的常见副作用包括恶心、疲劳、贫血等。大部分副作用为轻中度,能够通过对症处理得以缓解。对于特定人群,尤其是伴随其他基础疾病的患者,需谨慎使用并进行严格的安全性评估。

4. 未来发展的方向

随着对乳腺癌研究的深入,帕米帕利的应用前景值得期待。未来的研究将着重于扩大帕米帕利适用的患者群体,探索其与其他靶向药物或免疫疗法的联合使用。此外,结合生物标志物的个体化治疗方案或将进一步提高帕米帕利的治疗效果和患者的生存质量。

总而言之,帕米帕利作为一种新兴的PARP抑制剂,在乳腺癌的治疗中展现出了良好的前景。随着更多临床研究的开展及应用经验的积累,其自身的疗效、安全性将得到更加全面的验证,为患者提供更为有效的治疗选择。