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帕米帕利(百汇泽)儿童用药及老年用药

发布时间:2026-05-21 10:03:50 阅读:1364 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(百汇泽)儿童用药及老年用药,百汇泽(Pamiparib)目前还没有在儿童中使用的临床数据和经验,因此不应用于儿童。百汇泽(Pamiparib)在老年患者中的用药剂量和用药方案与成年人相同。老年患者在使用帕米帕利时,应遵循医生的建议和用药方案,并注意监测不良反应的发生情况。同时,老年患者可能存在其他慢性疾病或正在服用其他药物,应注意药物相互作用的风险。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。

帕米帕利(Pamiparib)是一种针对卵巢癌和原发性腹膜癌的靶向药物,近年来在临床治疗中逐渐受到重视。作为一种新型的抗肿瘤药物,帕米帕利在儿童及老年人群中的应用也引起了医学界的关注。本文将探讨帕米帕利在这两个特殊人群中的使用情况及其相关研究进展。

1. 帕米帕利的药理机制

帕米帕利是一个选择性聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,主要用于治疗特定类型的癌症。其作用原理是通过抑制PARP酶的活性,干扰癌细胞的修复机制,从而增强癌细胞对化疗的敏感性,促进肿瘤细胞的死亡。

2. 儿童用药的必要性

尽管帕米帕利主要用于成人肿瘤患者,但由于某些遗传因素,儿童也可能面临卵巢癌和腹膜癌的风险。针对儿童的临床研究相对有限,但潜在的治疗需求促使研究者们开始探索帕米帕利在儿童患者中的应用。

3. 老年用药的注意事项

老年患者通常伴随有多种基础疾病及药物相互作用的问题,在使用帕米帕利时,需要特别考虑其药代动力学特征及耐受性。由于老年人的身体机能下降,对药物的反应可能与年轻患者不同,因此在用药剂量和频率上应进行合理调整。

4. 临床研究和未来展望

目前,关于帕米帕利在儿童及老年人治疗中的临床试验仍在进行,期望能够通过更多的数据来验证其安全性和有效性。随着对这两大人群用药需求的增大,研究的深入将为患者带来更多的治疗选择。

帕米帕利作为一种新兴的癌症治疗药物,在儿童及老年患者中的应用仍有待进一步探索。随着相关研究的不断进行,期待能够为这两个特殊人群提供更有效、安全的治疗方案。