帕米帕利
生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量: 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3:针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命,需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
查看详情
帕米帕利(百汇泽)哪里代购比较安全,百汇泽(Pamiparib)的价格为3016元/盒。
帕米帕利(Pamiparib)是一种处于临床研究阶段的新药,主要用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。随着这种药物的逐渐认可,越来越多的患者和家属开始关注如何安全有效地获取帕米帕利。本文将介绍帕米帕利的代购途径以及寻求安全代购时需要注意的事项。
1. 医院和药店咨询
在考虑代购帕米帕利之前,首先建议咨询专业的医院和药店。许多医院在临床试验阶段会提供相关药物,并可能安排患者参与试验。此外,一些大型药店也可能有短期的药物供应,因此首先向医疗专业人士求助是安全的选择。
2. 认证的在线药店
选择认证的在线药店也可以是一个相对安全的选项。在购买前,确保该药店具备合法的药品销售许可证,并查看他们的用户评价和信誉。这些网站通常会提供详细的药品信息和购买流程,保障消费者权益。
3. 海外正规渠道
如果在国内的渠道获取困难,可以尝试通过海外的正规渠道代购帕米帕利。许多国际药品公司和在线药店均提供直邮服务,但同样需要确认他们的资质和药品的真实性,以避免购买到假药。
4. 注意药品的有效性与来源
无论选择哪种代购方式,确保药品的有效性和来源至关重要。务必要求查看药品的进口证明、生产日期和效期,以及生产厂家和药品注册信息。这不仅能保证药品的安全性,也能有效防止因低质药品带来的健康风险。
获取帕米帕利是一项需要谨慎对待的任务。患者和用户在代购过程中应充分了解信息,选择合适的渠道,以确保自身的用药安全与健康。与专业人士保持沟通,确保在合理的法律框架内进行药物采购,是非常重要的。