哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利胶囊有什么作用,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括：1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物，能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶，阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下，延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
帕博西林(Palbociclib)是一种常用于乳腺癌治疗的药物，具有重要的临床意义。它被广泛用于治疗某些类型的乳腺癌，尤其是激素受体阳性的、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。哌柏西利胶囊通过特定的机制对癌细胞生长进行抑制，为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。
1. 作用机制
哌柏西利胶囊是一种CDK4/6抑制剂，能有效抑制细胞周期的进展。它主要通过靶向结合CDK4和CDK6蛋白，阻止这些蛋白激酶与细胞周期蛋白D结合，从而抑制细胞周期G1期向S期的转变。这种作用机制可以减缓癌细胞的增殖速度，阻止癌细胞的生长和扩散，从而起到抑制肿瘤生长的效果。
2. 临床应用
在临床应用中，哌柏西利胶囊通常与激素治疗联合使用，对于激素受体阳性的乳腺癌患者效果显著。研究表明，将哌柏西利胶囊与激素治疗合并使用，可以延长患者的无进展生存时间，提高治疗效果，改善预后。这种联合应用策略已经成为乳腺癌治疗的重要组成部分，为患者带来了更好的生存质量。
3. 不良反应
哌柏西利胶囊作为一种靶向治疗药物，常见的不良反应包括白细胞减少、贫血、恶心、呕吐、腹泻等消化道反应以及疲倦、头痛等。患者在接受治疗时需要密切关注不良反应的发生，及时采取对症处理措施，以保证治疗的顺利进行。
4. 总结
哌柏西利胶囊作为一种新型的抑癌药物，在乳腺癌治疗领域展现出了明显的疗效。它通过特定的作用机制抑制癌细胞的增殖，联合激素治疗可以显著改善患者的预后。尽管存在一定的不良反应，但在临床实践中，哌柏西利胶囊为乳腺癌患者带来了新的治疗希望，为患者的生存和生活质量贡献着重要的力量。
