哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利胶囊爱博新进入医保,哌柏西利(Palbociclib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
哌柏西利胶囊(Palbociclib)是一种针对乳腺癌治疗的靶向药物。近日,这一药物成功纳入国家医保目录,为更多患者提供了可负担的治疗选择。其进入医保将对乳腺癌患者带来福音,促进治疗效果,提高生存率。以下将为您详细介绍这一重要进展。
1. 哌柏西利胶囊的作用机制
哌柏西利胶囊是一种CDK4/6抑制剂,可抑制细胞周期的进程并阻止癌细胞增殖。乳腺癌患者中约一半存在雌激素受体阳性,而哌柏西利胶囊可与内分泌治疗相结合,对这类患者尤为有效。
2. 延长患者生存期
临床试验证明,哌柏西利胶囊结合激素类药物治疗的患者,在无病进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)上均显著优于单独应用激素类药物的患者。这意味着哌柏西利胶囊可以显著延长患者的生存期,为患者争取更多宝贵的时间。
3. 减轻治疗不良反应
相比传统化疗,哌柏西利胶囊的不良反应更轻,疗效更显著。一些常见的不良反应包括白细胞减少、恶心、疲劳等,但一般较为温和,并可通过调整剂量来减轻。这也意味着患者在治疗过程中能够更好地忍受药物的副作用。
4. 个体化治疗方案
哌柏西利胶囊进入医保意味着更多的患者可以受益于这一靶向治疗。医生将可以更灵活地选择治疗方案,制定更加个性化的治疗方案,提高治疗的精准性和有效性。乳腺癌患者们将有更多希望与选择。
哌柏西利胶囊新进入医保,不仅标志着乳腺癌治疗领域的一次重要进步,更为广大乳腺癌患者带来了福音。我们期待在医保的支持下,哌柏西利胶囊能够为更多患者带来生的希望,为乳腺癌治疗事业贡献更多力量。愿患者们能早日康复,健康快乐地生活。