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艾曲泊帕(瑞弗兰)仿制药什么价格

发布时间:2025-05-17 15:01:30 阅读:830 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(瑞弗兰)仿制药什么价格,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

对于艾曲泊帕(Eltrombopag)仿制药的价格,目前还需要具体信息以提供准确的答案。仿制药的价格通常受多种因素的影响,如国家、供应商、批发商以及购买渠道等,因此最好的方式是直接咨询药品的生产商或当地的药品供应商以获取最准确的价格信息。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)仿制药的介绍

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,通常适用于特定类型的血小板减少症,如特发性血小板减少性紫癜或慢性免疫性血小板减少症。该药物通过刺激骨髓中的血小板生成,从而提高血小板计数,有助于减轻由血小板减少症引起的出血症状。随着医疗技术的不断进步,一些公司也开始生产艾曲泊帕(Eltrombopag)的仿制药。

2. 仿制药价格比较

针对特定病症的仿制药价格通常会受到原始药价格的约束,但在市场竞争的情况下,仿制药的价格可能会有所波动。此外,不同生产商生产的仿制药价格可能也会存在一定的差异。因此,针对艾曲泊帕(Eltrombopag)的仿制药价格,最好的方式是向多家供应商咨询,以便做出价格比较和选择最经济的选项。

3. 购买途径与价格优势

仿制药的价格通常会对患者、医生以及医疗机构产生影响,而且对于不同的国家或地区,价格也存在较大的差异。在购买仿制药时,患者和医生应当根据具体情况和当地政策,选择最经济实惠的药品。此外,一些医疗机构也可能根据供应商的不同选择购买,以期获得更有竞争力的价格优势。

4. 价格透明度与合规性

在购买任何药物时,透明度和合规性都是至关重要的因素。患者和医生需要确保所购买的仿制药符合当地的法规和标准,并且价格透明,避免出现不必要的纠纷或风险。因此,在购买艾曲泊帕(Eltrombopag)的仿制药时,需选择合法可靠的渠道,以确保药物的质量和合规性。

在考虑购买艾曲泊帕(Eltrombopag)的仿制药时,患者、医生以及医疗机构应当充分了解价格、购买途径和合规性,并在咨询专业人士的建议下做出明智的决定。